1-{3-[4-(3-acetylphenoxymethyl)benzyloxy]phenyl}ethanone | 698982-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{3-[4-(3-acetylphenoxymethyl)benzyloxy]phenyl}ethanone
• 英文别名: 1-[3-[[4-[(3-Acetylphenoxy)methyl]phenyl]methoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 698982-50-2
• 化学式: C₂₄H₂₂O₄
• 分子量: 374.436
• InChiKey: XMPJDDHZKRSTFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{3-[4-(3-acetylphenoxymethyl)benzyloxy]phenyl}ethanone 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4,4'-(((1,4-phenylenebis(methylene))bis(oxy))bis(3,1-phenylene))bis(thiazol-2-amine)
  参考文献：
  名称：

  Fe(SD)3 作为路易斯酸-表面活性剂复合催化剂催化超声和水介导的双噻唑合成

  摘要：

  摘要已经研究了在不同条件下双氨基噻唑的制备，包括在超声辐照下在乙醇中合成，以及在超声辐照下在作为路易斯酸-表面活性剂组合催化剂 (LASC) 的 Fe(SD) 3 存在下在水中合成。结果与传统的回流方法进行了比较。此外，结果证实了在水中和超声照射技术下合成的效率。此外，使用良好扩散法对产品的抗菌活性进行了研究，这些菌株包括藤黄微球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌。所有产品均显示出良好的抗藤黄体和大肠杆菌的抗菌活性。大多数产品对藤黄体、大肠杆菌和芽孢杆菌的抗菌活性高于红霉素。枯草芽孢杆菌。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2017.1400033
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 benzoxyl peroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-{3-[4-(3-acetylphenoxymethyl)benzyloxy]phenyl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型HIV-1整合酶含二聚二酮酸的新型抑制剂的合理设计和合成：对整合酶活性位点上的两个金属离子的结合具有重要意义。

  摘要：

  发现含有二酮酸的化合物作为HIV-1整合酶（IN）抑制剂在验证该酶作为开发针对HIV感染的药物的重要靶标中起着重要作用。实际上，S-1360是第一种临床上使用的含有三唑环作为羧酸部分的生物等排体的IN抑制剂，属于此类化合物。为了了解二价金属螯合在抑制IN中的作用（J. Med。Chem。2002，45，5661-5670），我们设计和合成了一系列新颖的含二聚二酮化合物，其概念是此类二聚化合物可以同时与IN的活性位点上的两个二价金属离子结合。我们认为，被独特设计的接头隔开的两个二酮亚基可能会螯合两个金属离子，这些金属离子可能是从一个IN活性位点提供的，或者是两个更高活性四聚体并置在一起的活性位点提供的。在本文中，我们显示所有新化合物对纯化的IN都具有很高的效力，并且对链转移具有不同的选择性，而且某些类似物对感染的CEM细胞中HIV-1的细胞病变作用具有有效的抑制作用。这项研究代表了首次尝试在

  DOI：

  10.1021/jm030559k