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7-methyl-oct-5-yn-4-ol | 5922-99-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methyl-oct-5-yn-4-ol
英文别名
7-Methyloct-5-yn-4-ol
7-methyl-oct-5-yn-4-ol化学式
CAS
5922-99-6
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
VHUCWLADHHXGOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methyl-oct-5-yn-4-olchromium(VI) oxide硫酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 7-methyl-oct-5-yn-4-one
    参考文献:
    名称:
    Favorskaya,I.A.; Nikitina,A.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 2137 - 2139
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-1-丁炔正丁醛正丁基锂 、 lithium bromide 、 氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以55%的产率得到7-methyl-oct-5-yn-4-ol
    参考文献:
    名称:
    源自阿连烯的亚烷基硅杂环丙烷:在三醇和高烯丙醇选择性合成中的应用
    摘要:
    几种亚烷基硅杂环丙烷是通过银介导的甲硅烷基转移到丙二烯来制备的。通过两步、单烧瓶硅杂环丙烷化/羰基插入反应,以高区域选择性和非对映选择性制备了衍生自丙二烯的氧硅杂环戊烷。通过对氧硅杂环戊烷进行官能化,非对映选择性地形成三醇和高烯丙醇。光学活性丙二烯 (>98% ee) 用于合成 96% ee 的对映纯高烯丙醇。
    DOI:
    10.1021/ol900456v
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文献信息

  • Alkylidenesilacyclopropanes Derived from Allenes: Applications to the Selective Synthesis of Triols and Homoallylic Alcohols
    作者:Kay M. Buchner、Timothy B. Clark、Janice M. N. Loy、Thong X. Nguyen、K. A. Woerpel
    DOI:10.1021/ol900456v
    日期:2009.5.21
    transfer to allenes. Oxasilacyclopentanes derived from allenes were prepared with high regio- and diastereoselectivity by a two-step, one-flask silacyclopropanation/carbonyl insertion reaction. Triols and homoallylic alcohols were formed diastereoselectively by functionalizing the oxasilacyclopentanes. An optically active allene (>98% ee) was utilized to synthesize an enantiopure homoallylic alcohol in 96%
    几种亚烷基硅杂环丙烷是通过银介导的甲硅烷基转移到丙二烯来制备的。通过两步、单烧瓶硅杂环丙烷化/羰基插入反应,以高区域选择性和非对映选择性制备了衍生自丙二烯的氧硅杂环戊烷。通过对氧硅杂环戊烷进行官能化,非对映选择性地形成三醇和高烯丙醇。光学活性丙二烯 (>98% ee) 用于合成 96% ee 的对映纯高烯丙醇。
  • Favorskaya,I.A.; Nikitina,A.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 2137 - 2139
    作者:Favorskaya,I.A.、Nikitina,A.A.
    DOI:——
    日期:——
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