7-氯-4-甲氧基吲哚 | 948581-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-氯-4-甲氧基吲哚
• 英文名称: 7-chloro-4-(methyloxy)-1H-indole
• 英文别名: 7-chloro-4-methoxy-1H-indole
• CAS: 948581-72-4
• 化学式: C₉H₈ClNO
• 分子量: 181.622
• InChiKey: KXAKECTWOHCOSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-4-甲氧基吲哚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化硼 、 铁粉 、 氯化铵 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-amino-7-chloro-1H-indol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 1-H-INDOL-3-YL-BENZAMIDE AND 1, 1'-BIPHENYL ANALOGS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS

  摘要：

  1-甲基吲哚-3-基苯甲酰胺和1,1'-联苯类似物衍生物，以及相关化合物，这些化合物可用作赖氨酸特异性组蛋白去甲基酶，包括LSD1的抑制剂；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与LSD1功能障碍相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20170283397A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲醚 、 乙烯基溴化镁 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以to yield the title compound (D11), (1.67 g)的产率得到7-氯-4-甲氧基吲哚
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型吲哚衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及这些化合物在治疗雌激素受体β介导的疾病中的应用。

  公开号：

  US07956083B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-HYDROXY-N- (4-HYDROXYPHENYL) INDOLES AS ESTROGENIC AGENTS<br/>[FR] 4-HYDROXY-N-(4-HYDROXYPHÉNYL)INDOLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS OETROGÈNES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009103710A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention relates to novel indole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, compositions containing them and the use of these compounds in the treatment of estrogen receptor beta mediated diseases.

  本发明涉及具有药理活性的新型吲哚衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及这些化合物在治疗雌激素受体β介导的疾病中的应用。
• COMPOUNDS
  申请人：Johnson Christopher Norbert

  公开号：US20100324106A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to novel indole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, compositions containing them and the use of these compounds in the treatment of estrogen receptor beta mediated diseases.

  本发明涉及具有药理活性的新型吲哚衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及这些化合物在治疗雌激素受体β介导的疾病中的应用。
• 17BetaHSD TYPE 5 INHIBITOR
  申请人：Niimi Tatsuya

  公开号：US20090181960A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  To provide a novel and excellent method for treating and/or preventing prostatic cancer, benign prostatic hyperplasia, acne, seborrhea, hirsutism, baldness, alopecia, precocious puberty, adrenal hypertrophy, polycystic ovary syndrome, breast cancer, lung cancer, endometriosis, leiomyoma and the like based on selective inhibitory activity against 17βHSD type 5. It was found that an N-sulfonylindole derivative, where the indole ring is substituted by a carboxy group, a carboxy-substituted lower alkyl group or a carboxy-substituted lower alkenyl group at its carbon atom, has potent selective inhibitory activity against 17βHSD type 5 and may become a therapeutic agent and/or preventive agent for benign prostatic hyperplasia, prostatic cancer and the like without accompanying adverse drug reactions due to a decrease in testosterone, and the present invention has thus been completed.

  提供一种新颖优良的方法，用于基于对17βHSD type 5的选择性抑制活性，治疗和/或预防前列腺癌、良性前列腺增生、痤疮、皮脂溢出、多毛症、脱发、早熟、肾上腺增生、多囊卵巢综合症、乳腺癌、肺癌、子宫内膜异位症、平滑肌瘤等疾病。发现一种N-磺酰基吲哚衍生物，其中吲哚环在其碳原子上被羧基、羧基取代的低碳基或羧基取代的低烯基取代，具有强大的选择性抑制17βHSD type 5的活性，可以成为治疗剂和/或预防剂，用于治疗良性前列腺增生、前列腺癌等疾病，不会伴随着由于睾酮减少而引起的不良药物反应，因此本发明已经完成。
• SUBSTITUTED 4-HYDROXY-N- (4-HYDROXYPHENYL) INDOLES AS ESTROGENIC AGENTS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2271617A1

  公开（公告）日：2011-01-12
• US7855225B2
  申请人：——

  公开号：US7855225B2

  公开（公告）日：2010-12-21