2-[2-[(E)-3-oxobut-1-enyl]phenyl]acetic acid | 93097-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-[(E)-3-oxobut-1-enyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 93097-46-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: UBTALZYBQRJASB-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以93%的产率得到2-[2-[(E)-3-oxobut-1-enyl]phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃酮的缩合反应：快速获得蒽环类双环AB环类似物

  摘要：

  苯并吡喃酮的环加成10B与1,1-二取代的烯烃12，14，和16产生的内酯的公平收率13，15，和17，所述蒽环类抗生素的AB环的类似物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80098-2

文献信息

• Cyloadditions of benzopyrones: Rapid access to bicyclic AB-ring analogues of anthracyclines
  作者：Michael E. Jung、Richard W. Brown、Jeffrey A. Hagenah、Charles E. Strouse

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80098-2

  日期：1984.1

  Cycloaddition of the benzopyrone 10b with 1,1-disubstituted alkenes 12, 14, and 16 produces fair yields of the lactones 13, 15, and 17, AB-ring analogues of the anthracyclines.

  苯并吡喃酮的环加成10B与1,1-二取代的烯烃12，14，和16产生的内酯的公平收率13，15，和17，所述蒽环类抗生素的AB环的类似物。