7-氯-6,6-二乙氧基-2-甲基庚-2-烯 | 87241-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 7-氯-6,6-二乙氧基-2-甲基庚-2-烯
• 英文名称: 7-chloro-6,6-diethoxy-2-methyl-2-heptene
• 英文别名: 7-Chloro-6,6-diethoxy-2-methylhept-2-ene
• CAS: 87241-57-4
• 化学式: C₁₂H₂₃ClO₂
• 分子量: 234.766
• InChiKey: IDSKSMGXCAZKAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-6,6-二乙氧基-2-甲基庚-2-烯 在 aluminum isopropoxide 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-chloro-6,6-diethoxy-2-methyl-1-hepten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of (E)-9-Chloro-4-methyl-8-oxo-4-nonenoic Acid from 4-Chloro-2-methyl-2-butene

  摘要：

  (E)-9-氯-4-甲基-8-氧代-4-壬烯酸是一种在合成强效抗妊娠剂ORF-13811（一种3,8-二氧二环[3.2.1]辛烷衍生物）中有用的中间体，可通过使用原酯Claisen重排反应从4-氯-2-甲基-2-丁烯高效制备。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26556
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-6-甲基-5-庚烯-2-醇 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7-氯-6,6-二乙氧基-2-甲基庚-2-烯
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of (E)-9-Chloro-4-methyl-8-oxo-4-nonenoic Acid from 4-Chloro-2-methyl-2-butene

  摘要：

  (E)-9-氯-4-甲基-8-氧代-4-壬烯酸是一种在合成强效抗妊娠剂ORF-13811（一种3,8-二氧二环[3.2.1]辛烷衍生物）中有用的中间体，可通过使用原酯Claisen重排反应从4-氯-2-甲基-2-丁烯高效制备。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26556

文献信息

• Efficient Synthesis of (<i>E</i>)-9-Chloro-4-methyl-8-oxo-4-nonenoic Acid from 4-Chloro-2-methyl-2-butene
  作者：Hisao Takayanagi、Tadashi Shirasaka、Yoshiharu Morita

  DOI：10.1055/s-1991-26556

  日期：——

  (E)-9-Chloro-4-methyl-8-oxo-4-nonenoic acid, a useful intermediate in the synthesis of the potent antigestational agent ORF-13811 (a 3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane derivative), is efficiently prepared from 4-Choro-2-methyl-2-butene by using the ortho ester Claisen rearrangement.

  (E)-9-氯-4-甲基-8-氧代-4-壬烯酸是一种在合成强效抗妊娠剂ORF-13811（一种3,8-二氧二环[3.2.1]辛烷衍生物）中有用的中间体，可通过使用原酯Claisen重排反应从4-氯-2-甲基-2-丁烯高效制备。