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7-氯-6-硝基喹啉 | 58416-31-2

中文名称
7-氯-6-硝基喹啉
中文别名
——
英文名称
7-chloro-6-nitroquinoline
英文别名
7-Chlor-6-nitro-chinolin
7-氯-6-硝基喹啉化学式
CAS
58416-31-2
化学式
C9H5ClN2O2
mdl
——
分子量
208.604
InChiKey
PKJPESBDOWOQAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    155-156 °C
  • 沸点:
    368.6±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.484±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:026deaab8d6e8dcce8ae4a21f10020f3
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-氯-6-硝基喹啉盐酸 、 tin(ll) chloride 、 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到7-氯喹啉-6-胺
    参考文献:
    名称:
    6-氨基喹啉单取代衍生物的合成
    摘要:
    摘要合成了几种可用于药物设计的6-氨基喹啉衍生物。对反应条件进行了比较研究,对氯苯胺被用作Skraup–Doebner–Von Miller反应的最佳氧化剂。SnCl 2有效还原了硝基,没有卤素被去除。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2010.10.005
  • 作为产物:
    描述:
    3-chloro-4-nitroacetanilide盐酸 、 arsenic pentoxide 、 硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 7-氯-6-硝基喹啉
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
    摘要:
    式I或II的化合物: 其中X,m,Ar,R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
    公开号:
    US20120015962A1
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文献信息

  • PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
    申请人:Arora Nidhi
    公开号:US20120015962A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.
    式I或II的化合物: 其中X,m,Ar,R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
  • Synthesis of heterocyclic compounds. Part XXII. Routes to naphthimidazoles and imidazoquinolines
    作者:H. Suschitzky、M. E. Sutton
    DOI:10.1039/j39680003058
    日期:——
    Various N-o-azidonaphthyl and -azidoquinolylheterocycles decomposed thermally in nitrobenzene and in some cases photolytically in benzene to give the title compounds. Similar cyclisations were effected by the action of triethyl phosphite on the corresponding nitro-compounds. Finally, oxidative ring-closure of some o-acylamidoanalogues of the above naphthalenes and quinolines with performic acid is
    各种N-邻叠氮基萘基和-叠氮基喹啉基杂环在硝基苯中热分解,在某些情况下在苯中光解,得到标题化合物。亚磷酸三乙酯对相应的硝基化合物的作用可实现类似的环化反应。最后,描述了上述萘和喹啉的一些邻酰基酰胺基类似物与过甲酸的氧化性闭环。比较了本论文和以前的论文中报道的各种环化方法的产率。
  • Pyrazolo[1,5a]pyrimidine derivatives as IRAK4 modulators
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US09255110B2
    公开(公告)日:2016-02-09
    Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R1 and R2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.
    式I或II的化合物: 其中X,m,Ar,R1和R2的定义如本文所述。该化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
  • PYRAZOLO[1,5A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3252054A1
    公开(公告)日:2017-12-06
    Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R1 and R2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.
    式 I 或 II 的化合物: 其中 X、m、Ar、R1 和 R2 如本文所定义。上述化合物可用于治疗 IRAK 介导的病症。
  • Fourneau; Trefouel; Trefouel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1930, vol. <4> 47, p. 749
    作者:Fourneau、Trefouel、Trefouel、Wancolle
    DOI:——
    日期:——
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