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7-氯-6-硝基噻吩并[3,2-b]吡啶 | 110651-92-8

中文名称
7-氯-6-硝基噻吩并[3,2-b]吡啶
中文别名
——
英文名称
7-chloro-6-nitrothieno[3,2-b]pyridine
英文别名
——
7-氯-6-硝基噻吩并[3,2-b]吡啶化学式
CAS
110651-92-8
化学式
C7H3ClN2O2S
mdl
——
分子量
214.632
InChiKey
RKZKGVJIROTNKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    338.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.650±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存储条件为2-8°C,并需保存在惰性气体中。

SDS

SDS:8d1682073094c8bee8890159c04c0799
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-氯-6-硝基噻吩并[3,2-b]吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 triethyloxonium fluoroborate 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 ethyl [(trans-4-{2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl}cyclohexyl)methyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    TRICYCLIC FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了三环融合噻吩衍生物,以及它们的组合物和使用方法,这些衍生物调节Janus激酶(JAK)的活性,并且在治疗与JAK活性相关的疾病方面具有用处,例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
    公开号:
    US20140121198A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-羟基噻吩并[3,2-b]吡啶硝酸丙酸三氯氧磷 作用下, 以 二苯醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 7-氯-6-硝基噻吩并[3,2-b]吡啶
    参考文献:
    名称:
    一种JAK激酶抑制剂的前药
    摘要:
    本发明涉及含JAK抑制剂的前药、组合物及其应用。特别地,本发明涉及式 (II) 所示的化合物、含有本发明化合物的药物组合物,及其作为JAK抑制剂前药在治疗炎症性疾病和肿瘤相关疾病中的用途。
    公开号:
    WO2024041586A1
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文献信息

  • THIAZOLECARBOXAMIDES AND PYRIDINECARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20140200227A1
    公开(公告)日:2014-07-17
    The present disclosure describes thiazole and pyridine carboxamide derivatives, their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.
    本公开描述了噻唑和吡啶羧酰胺衍生物,它们的组成以及使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性,并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用途,例如癌症和其他疾病。
  • BICYCLIC HETEROARYLAMINOALKYL PHENYL DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20150361094A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    This application relates to derivatives of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of PI3K, and compositions and methods of treatment related thereto.
    该申请涉及 Formula I 衍生物及其药用可接受的盐,这些化合物是 PI3K 的抑制剂,并涉及与之相关的治疗组合物和方法。
  • [EN] SURVIVAL BENEFIT IN PATIENTS WITH SOLID TUMORS WITH ELEVATED C-REACTIVE PROTEIN LEVELS<br/>[FR] AVANTAGE DE SURVIE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES AYANT DES TAUX ÉLEVÉS DE PROTÉINE C-RÉACTIVE
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2015026818A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    This application relates to methods of increasing survival or progression-free survival in a patient with a solid tumor, wherein the patient has an elevated serum concentration of C-reactive protein (CRP), by administering a JAK inhibitor or an inhibitor of IL-6 signaling to the patient, as well as methods of predicting survival benefit in these patients from such therapy.
    这项申请涉及增加患有实体肿瘤且血清C-反应蛋白(CRP)浓度升高的患者的存活率或无进展生存率的方法,通过向患者施用JAK抑制剂或IL-6信号抑制剂,以及预测这些患者从该疗法中获益的存活益处的方法。
  • [EN] TREATMENT OF B-CELL MALIGNANCIES BY A COMBINATION JAK AND PI3K INHIBITOR<br/>[FR] TRAITEMENT D'AFFECTIONS MALIGNES PAR LYMPHOCYTES B PAR UN INHIBITEUR JAK ET PI3K COMBINÉ
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2015157257A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    This invention relates to methods of treating B-cell malignancies using a combination of inhibitors of JAK1 and/or JAK2 and inhibitors of PI3Kδ.
    这项发明涉及使用JAK1和/或JAK2抑制剂与PI3Kδ抑制剂的组合治疗B细胞恶性肿瘤的方法。
  • 1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridine based tricyclic compounds and pharmaceutical compositions comprising same
    申请人:Pitts J. William
    公开号:US20060178393A1
    公开(公告)日:2006-08-10
    The present invention provides for thiazolopyridine-based tricyclic compounds having the formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 6 and R 7 are as described herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as the use of such compounds for treating inflammatory and immune diseases.
    本发明提供了具有以下结构的噻唑吡啶基三环化合物的公式(I),其中R1、R2、R5、R6和R7如本文所述。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物,以及利用这种化合物治疗炎症和免疫性疾病的用途。
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