7-氰基-5-氟吲哚 | 883500-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-氰基-5-氟吲哚
• 中文别名: 5-氟-1H-吲哚-7-甲腈
• 英文名称: 5-fluoro-1H-indole-7-carbonitrile
• CAS: 883500-80-9
• 化学式: C₉H₅FN₂
• mdl: MFCD04037879
• 分子量: 160.15
• InChiKey: JZPYATWYHRJOAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 7-氰基-5-氟吲哚 、 乙酸乙酯 在 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以to afford 5-fluoro-3-formyl-1H-indole-7-carbonitrile (D133) (8 g) as a yellow solid的产率得到5-fluoro-3-formyl-1H-indole-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型噁唑烷衍生物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。

  公开号：

  US20100029729A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-5-氟吲哚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 Zinccyanide 、 四(三苯基膦)钯 氮气 、 crude product 作用下， 反应 16.0h， 以to afford 7 g (64% yield) of 5-fluoro-1H-indole-7-carbonitrile (D132) as a white solid的产率得到7-氰基-5-氟吲哚
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型噁唑烷衍生物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。

  公开号：

  US20100029729A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009153307A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。
• COMPOUNDS
  申请人：Castro Pineiro Jose Luis

  公开号：US20100029729A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。
• Melanocortin subtype-2 receptor (MC2R) antagonists and uses thereof
  申请人：Crinetics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10562884B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  Described herein are compounds that are melanocortin subtype-2 receptor (MC2R) modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of MC2R activity.

  本文描述了黑色素皮质素亚型-2 受体（MC2R）调节剂化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗可从调节 MC2R 活性中获益的病症、疾病或紊乱的方法。
• MELANOCORTIN SUBTYPE-2 RECEPTOR (MC2R) ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Crinetics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3802500A1

  公开（公告）日：2021-04-14
• US8217028B2
  申请人：——

  公开号：US8217028B2

  公开（公告）日：2012-07-10