tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[3-oxo-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[1H-indene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1419389-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[3-oxo-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[1H-indene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1419389-61-9
• 化学式: C₄₃H₆₀BN₃O₆Si
• 分子量: 753.862
• InChiKey: XRNPOGYKLIFYFW-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[3-oxo-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[1H-indene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-3-oxospiro[1H-indene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1
• 作为产物：
  描述：

  C₃₈H₄₈F₃N₃O₇SSi 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以83.6%的产率得到tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[3-oxo-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[1H-indene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1

文献信息

• SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2730572B1

  公开（公告）日：2015-09-16