4-amino-7-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine | 1040273-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-7-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
• 英文别名: 2'-C-methyl-4-aza-7,9-dideazaadenosine；(2S,3R,4R,5R)-2-(4-amino-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-5-(hydroxymethyl)-3-methyl-tetrahydrofuran-3,4-diol；Pyrrollo-A；(2S,3R,4R,5R)-2-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolane-3,4-diol
• CAS: 1040273-61-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₄
• 分子量: 280.283
• InChiKey: RLGAXHNBEXKRIZ-MWGHHZFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-7-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-amino-5-iodo-7-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES AS THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  本公开涉及使用和制造双环核苷和核苷酸以治疗和预防感染性和增生性疾病，包括微生物感染和癌症的方法。

  公开号：

  US20100035836A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-7-溴吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 1,2-双(氯二甲基硅基)乙烷 、 三氟化硼乙醚 、 三氯化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-amino-7-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  作为 HCV 聚合酶抑制剂的 2'-C-Me 支链 C-核苷的合成和表征

  摘要：

  制备了一系列2'- C-甲基支链嘌呤和嘧啶C-核苷。对它们的抗 HCV 活性和药理特性进行了分析，并与已知的 2'- C- Me N-核苷对应物进行了比较。特别是，发现 2' - C -Me 4-aza-7,9-dideazaadenosine C -nucleoside ( 2)在体外具有有效和选择性的抗 HCV 活性以及良好的药代动力学特征和体内潜力效力优于相应的N-核苷。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.065

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HCV<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS PAR VHC
  申请人：BIOTA SCIENT MANAGEMENT

  公开号：WO2013036994A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I), salts, solvates, hydrates, racemates, enatiomers and isomers thereof, in particular inhibitors of viral polymerases within the Flaviviridae family such as hepatitis C virus (HCV), processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infection such as Hepatitis C virus (HCV) infections.

  本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂、其盐、溶剂化物、水合物、外消旋混合物、对映异构体和同分异构体，尤其是流感病毒科（Flaviviridae）内的病毒聚合酶抑制剂，如丙型肝炎病毒（HCV），其制备过程以及它们在治疗流感病毒科病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的用途。
• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'UNE POLYMÉRASE VIRALE
  申请人：BIOTA SCIENT MANAGEMENT

  公开号：WO2012051659A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I), salts, N-oxides, solvates, hydrates, racemates, enantiomers or isomers thereof, processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infections such as Hepatitis C virus (HCV) infections: (I)

  本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂，其盐、N-氧化物、溶剂合物、水合物、拉克酸盐、对映体或异构体，以及其制备方法和在治疗黄病毒科病毒感染如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的用途：(I)
• VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY LTD

  公开号：US20130274179A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I) or salts, N-oxides, solvates, hydrates, racemates, enantiomers or isomers thereof, processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infections such as Hepatitis C virus (HCV) infections.

  本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂或其盐、N-氧化物、溶剂合物、水合物、拉克酸盐、对映体或异构体，以及其制备方法和在治疗黄病毒科病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的应用。
• [EN] 1'-SUBSTITUTED-CARBA-NUCLEOSIDE PRODRUGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS CARBA-NUCLÉOSIDES 1'-SUBSTITUÉS POUR TRAITEMENT ANTIVIRAL
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011150288A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Provided are prodrugs of pyrrolo[l,2-f][l,2,4]triazin-7-yl nucleoside phosphates wherein the 1 ' position of the nucleoside sugar is substituted with CN. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment Hepatitis C infections.

  提供了吡咯并[1,2-f][1,2,4]三氮杂七基核苷酸的前药，其中核苷糖的1'位置被CN取代。所提供的化合物、组合物和方法对治疗丙型肝炎感染是有用的。
• ANTIVIRAL THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20090227524A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention provides compounds of Formula I: as described herein, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and synthetic methods and intermediates that are useful for preparing the compounds. The compounds of Formula (I) are useful as anti-viral agents and/or as anti-cancer agents.

  该发明提供了如下的化合物I的公式，以及包含这些化合物的药物组合物，以及用于制备这些化合物的有用的合成方法和中间体。公式（I）的化合物可用作抗病毒剂和/或抗癌剂。