2-hydroxyspiro[2,4]heptan-4-one | 67105-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxyspiro[2,4]heptan-4-one
• 英文别名: 7-hydroxyspiro[2.4]heptan-4-one；4-hydroxyspiro[2.4]heptan-7-one
• CAS: 67105-56-0
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: TYFXPSDRSSFIDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxyspiro[2,4]heptan-4-one 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (6R,8S)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-isopropoxy-5-oxa-spiro[2.5]octane-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pederol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00387a053
• 作为产物：
  描述：

  螺[环丙烷-1,7'-[2,3]二氧杂双环[2.2.1]庚烷] 在 三乙胺 作用下， 生成 2-hydroxyspiro[2,4]heptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic peroxides. 67. Synthesis and characterization of 7-spirocyclopropyl-2,3-dioxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00407a054

文献信息

• Metalated epoxides as carbenoids. Stereospecific synthesis of functionalized spiro cyclopropanes via highly strained tricyclic intermediates
  作者：Claude Agami、Luc Dechoux、Eric Doris、Charles Mioskowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00802-2

  日期：1997.6

  Intramolecular cyclopropanation reaction of β-γ-unsaturated epoxides yields highly strained tricyclo[4,1,0,01,5]heptane compounds whose hydrolysis affords α-keto spiro cyclopropanes. Both steps of this one-pot reaction are stereospecific.

  β-γ-不饱和环氧化物的分子内环丙烷化反应产生高应变的三环[4,1,0,0 1,5 ]庚烷化合物，其水解产生α-酮螺环丙烷。这个一锅法反应的两个步骤都是立体定向的。
• Metalated Epoxides as Carbenoids − Further Advances in the Stereospecific Synthesis of Spirocyclopropanes
  作者：Luc Dechoux、Claude Agami、Eric Doris、Charles Mioskowski

  DOI：10.1002/1099-0690(200111)2001:21<4107::aid-ejoc4107>3.0.co;2-a

  日期：2001.11

  The intramolecular cyclopropanation of β,γ-unsaturated metalated epoxides derived from 11 yielded the highly strained tricyclic intermediates 7. The facile hydrolysis of the latter species afforded the α-keto spirocyclopropanes 8 in a stereospecific fashion. Indeed, the stereochemistry of the starting alkenes 11d−e governs the relative configuration of the cyclopropanes 8d−e. Furthermore, these spiro

  衍生自 11 的 β,γ-不饱和金属化环氧化物的分子内环丙烷化产生高度紧张的三环中间体 7。后一种物质的轻松水解以立体有择的方式提供了 α-酮基螺环丙烷 8。事实上，起始烯烃 11d-e 的立体化学决定了环丙烷 8d-e 的相对构型。此外，这些螺环系统很容易通过各种亲核试剂进行酸介导的开环，从而产生取代的烯酮 12。
• Synthesis of pederol
  作者：Michael C. Pirrung、Paul M. Kenney

  DOI：10.1021/jo00387a053

  日期：1987.5
• Cyclic peroxides. 67. Synthesis and characterization of 7-spirocyclopropyl-2,3-dioxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene
  作者：Waldemar Adam、Ihsan Erden

  DOI：10.1021/jo00407a054

  日期：1978.6