(6R,8S)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-isopropoxy-5-oxa-spiro[2.5]octane-6-carboxylic acid methyl ester | 108212-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (6R,8S)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-isopropoxy-5-oxa-spiro[2.5]octane-6-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 108212-34-6
• 化学式: C₁₈H₃₄O₅Si
• 分子量: 358.55
• InChiKey: YNDYOCSBXHIBJG-CNYCQXTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,8S)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-isopropoxy-5-oxa-spiro[2.5]octane-6-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (4R,6R,8S)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-(2-methoxymethyl-allyl)-5-oxa-spiro[2.5]octane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pederol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00387a053
• 作为产物：
  描述：

  7-Hydroxy-spiro<2.4>hept-5-en-4-on 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (6R,8S)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-isopropoxy-5-oxa-spiro[2.5]octane-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pederol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00387a053