1-O-tert-butyl 2-O-[2-[4-[7-[2-[(2S)-4-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2,5-dihydropyrrole-2-carbonyl]oxyacetyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-2-oxoethyl] (2S)-4-methyl-2,5-dihydropyrrole-1,2-dicarboxylate | 1419391-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 2-O-[2-[4-[7-[2-[(2S)-4-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2,5-dihydropyrrole-2-carbonyl]oxyacetyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-2-oxoethyl] (2S)-4-methyl-2,5-dihydropyrrole-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1419391-59-5
• 化学式: C₄₅H₅₄N₂O₁₀
• 分子量: 782.931
• InChiKey: YILKYXRFGBRZCS-ZPGRZCPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 2-O-[2-[4-[7-[2-[(2S)-4-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2,5-dihydropyrrole-2-carbonyl]oxyacetyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-2-oxoethyl] (2S)-4-methyl-2,5-dihydropyrrole-1,2-dicarboxylate 在 ammonium acetate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 5.0h， 以54.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxyproline 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 1-O-tert-butyl 2-O-[2-[4-[7-[2-[(2S)-4-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2,5-dihydropyrrole-2-carbonyl]oxyacetyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-2-oxoethyl] (2S)-4-methyl-2,5-dihydropyrrole-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1

文献信息

• SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2730572B1

  公开（公告）日：2015-09-16