7-溴-2-氯-3-甲基喹啉 | 132118-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-溴-2-氯-3-甲基喹啉
• 英文名称: 7-bromo-2-chloro-3-methylquinoline
• CAS: 132118-47-9
• 化学式: C₁₀H₇BrClN
• 分子量: 256.529
• InChiKey: SQFVOHFUJOPVEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.591±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2-氯-3-甲基喹啉 在 sodium tetrahydroborate 、 甲磺酰溴 、 异丙基氯化镁 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 122.34h， 生成 4-((2-amino-3-methylquinolin-7-yl)methyl)-N-methyl-5-oxo-N-phenyl-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Paradoxical Increase of Permeability and Lipophilicity with the Increasing Topological Polar Surface Area within a Series of PRMT5 Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01068

文献信息

• [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009053373A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, Z and n have defined meanings, the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary ammonium salts and the stereochemically isomeric forms thereof, and their use for the treatment of PARP- mediated disorders.

  式（I）中R1、R2、R3、R4、R5、Z和n具有定义的含义，其N-氧化物形式，药用可接受的加盐物，季铵盐和立体化学异构体形式，以及它们用于治疗PARP介导的疾病。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2019116302A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The invention relates to substituted bicyclic heterocyclic compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions for treating diseases, disorders or conditions associated with the overexpression of PRMT5 5 enzyme. The invention also relates to methods of treating diseases, disorders or conditions associated with the overexpression of PRMT5 enzyme.

  这项发明涉及公式（I）的取代双环杂环化合物，其药学上可接受的盐以及用于治疗与PRMT5 5酶过度表达相关的疾病、紊乱或状况的药物组合物。该发明还涉及治疗与PRMT5酶过度表达相关的疾病、紊乱或状况的方法。
• [EN] 7-PHENYLALKYL SUBSTITUTED 2-QUINOLINONES AND 2 QUINOXALINONES AS POLY(ADP-­RIBOSE) POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-QUINOLINONES ET 2 QUINOXALINONES A SUBSTITUTION 7-PHENYLALKYL TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005054209A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and X have defined meanings.

  本发明提供了式（I）的化合物，它们作为PARP抑制剂的用途，以及包含所述式（I）的化合物的药物组合物，其中n、R1、R2、R3、R4、R5、R6和X具有明确定义的含义。
• Pyrrolopyrimidine derivatives and analogs and their use in the treatment and prevention of diseases
  申请人：Grotzfeld M. Robert

  公开号：US20050153989A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Described herein are compounds and compositions for modulating kinase activity, and methods for modulating kinase activity using the compounds and compositions. Also described herein are methods of using the compounds and/or compositions in the treatment and prevention of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.

  本文描述了用于调节激酶活性的化合物和组合物，以及使用这些化合物和组合物调节激酶活性的方法。本文还描述了在治疗和预防受试者中各种疾病和不良状况中使用这些化合物和/或组合物的方法。
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Selcia Ltd.

  公开号：US20140030221A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供了I式化合物及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染，特别是丙型肝炎感染具有有用性。