{(2R,3R,6R)-3-{tert-butoxycarbonyl-[(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allyl]-amino}-6-[2-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-2-yl}-acetic acid | 945455-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(2R,3R,6R)-3-{tert-butoxycarbonyl-[(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allyl]-amino}-6-[2-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-2-yl}-acetic acid
• 英文别名: 2-[(2R,3R,6R)-3-[[(E)-3-(2,5-difluorophenyl)prop-2-enyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-6-[2-(6-methoxyquinolin-4-yl)ethyl]oxan-2-yl]acetic acid
• CAS: 945455-57-2
• 化学式: C₃₃H₃₈F₂N₂O₆
• 分子量: 596.671
• InChiKey: PVUZWXCUNHWNQB-LQJKTPBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2R,3R,6R)-3-{tert-butoxycarbonyl-[(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allyl]-amino}-6-[2-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-2-yl}-acetic acid 、 氯甲酸异丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/86016

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TETRAHYDROPYRANE ANTIBIOTICS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1981881B1

  公开（公告）日：2011-12-07
• [EN] TETRAHYDROPYRANE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES DE TYPE TÉTRAHYDROPYRANNE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2007086016A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  [EN] The invention relates to antibiotic tetrahydro rane derivatives of formula (I).
  [FR] La présente invention concerne des dérivés antibiotiques du tétrahydropyranne de formule (I).
• WO2007/86016
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——