N-[1-[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]ethylidene]hydroxylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[1-[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]ethylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 296.249
• InChiKey: PIHZZUFCHDOHIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]ethylidene]hydroxylamine 在 ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78.5%的产率得到1-(4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-oxy)phenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  胺类化合物作为杀菌剂的应用

  摘要：

  本发明公开了一种胺类化合物作为杀菌剂的用途，化合物结构如通式（I）所示：式中各取代基的定义见说明书。本发明提供的通式（I）化合物或其盐尤其适用于农业领域病害防治，对黄瓜霜霉病、玉米锈病、小麦白粉病、水稻稻瘟病、黄瓜灰霉病等病害具有优良的防治效果，特别是对黄瓜霜霉病防效更好，在很低的剂量下就可以获得很好的效果。

  公开号：

  CN104206385B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-[1-[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]ethylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  含五元杂环的二苯醚衍生物的设计、合成及除草活性

  摘要：

  原卟啉原氧化酶（PPO，EC 1.3.3.4）是发现新型除草剂的重要靶点，它通过抑制叶绿素和血红素的合成而引起漂白症状。本研究将几种市售除草剂的活性片段通过亚结构剪接和生物等排作用连接起来，合成了一系列含有五元杂环的新型二苯醚衍生物。详细讨论了温室除草活性和体外PPO抑制活性。结果表明，大多数化合物具有良好的PPO抑制活性，而含有三氟甲基基团的目标化合物往往具有更高的活性。其中，化合物G4表现出最好的抑制活性，最大抑制浓度为半数（IC 50) 为 0.0468 μmol/L，大约是氧氟草醚 (IC 50 = 0.150 μmol/L)的 3 倍。此外，分子对接表明化合物G4分别与PHE-392和ARG-98形成明显的π-π堆积作用和氢键作用。值得注意的是，化合物G4对玉米、小麦、水稻和大豆具有良好的安全性，在作物中的累积浓度低于氧氟草醚。因此，化合物G4可用于开发新型 PPO 抑制剂的潜在先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c05210