7-chloroquinoline-4-carbonitrile | 13337-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloroquinoline-4-carbonitrile
• CAS: 13337-75-2
• 化学式: C₁₀H₅ClN₂
• mdl: MFCD09832001
• 分子量: 188.616
• InChiKey: QXTKFPVERGJTBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloroquinoline-4-carbonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到7-氯喹啉-4-甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOACYLINDAZOLE IMMUNOMODULATORS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] IMMUNOMODULATEURS À BASE D'AMINOCYLINDAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES

  摘要：

  公开了式I或式II的2-酰基吲唑化合物。这些化合物抑制凝血因子XIIa。它们可用于治疗自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2017205296A1
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 在 四(三苯基膦)钯 、 氢碘酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-chloroquinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOACYLINDAZOLE IMMUNOMODULATORS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] IMMUNOMODULATEURS À BASE D'AMINOCYLINDAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES

  摘要：

  公开了式I或式II的2-酰基吲唑化合物。这些化合物抑制凝血因子XIIa。它们可用于治疗自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2017205296A1

文献信息

• Synthesis of 7-Chloroquinoline Derivatives Using Mixed Lithium-Magnesium Reagents
  作者：Valter E. Murie、Paula V. Nicolino、Thiago dos Santos、Guido Gambacorta、Rodolfo H. V. Nishimura、Icaro S. Perovani、Luciana C. Furtado、Leticia V. Costa-Lotufo、Anderson Moraes de Oliveira、Ricardo Vessecchi、Ian R. Baxendale、Giuliano C. Clososki

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01521

  日期：2021.10.1

  We have prepared a library of functionalized quinolines through the magnesiation of 7-chloroquinolines under mild conditions, employing both batch and continuous flow conditions. The preparation involved the generation of mixed lithium-magnesium intermediates, which were reacted with different electrophiles. Mixed lithium-zinc reagents allowed the synthesis of halogenated and arylated derivatives. Some

  我们已经在温和条件下通过 7-氯喹啉的氧化制备了功能化喹啉库，采用间歇和连续流动条件。制备涉及混合锂镁中间体的产生，这些中间体与不同的亲电试剂反应。混合锂锌试剂允许合成卤化和芳基化衍生物。一些合成的 4-甲醇喹啉显示出有趣的抗增殖特性，它们的羟基是合适的氨基生物电子等排体。我们还报告了光学活性衍生物的两步法。
• AMINOACYLINDAZOLE IMMUNOMODULATORS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：EP3463341A1

  公开（公告）日：2019-04-10
• [EN] AMINOACYLINDAZOLE IMMUNOMODULATORS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS À BASE D'AMINOCYLINDAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：UNIV ROCKEFELLER

  公开号：WO2017205296A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  2-Acylindazole compounds of formula I or formula II are disclosed. These compounds inhibit Coagulation Factor XIIa. They are useful to treat autoimmune diseases.

  公开了式I或式II的2-酰基吲唑化合物。这些化合物抑制凝血因子XIIa。它们可用于治疗自身免疫疾病。