7-溴-8-硝基喹啉 | 71331-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-溴-8-硝基喹啉
• 英文名称: 7-chloro-8-nitroquinoline
• CAS: 71331-02-7
• 化学式: C₉H₅ClN₂O₂
• 分子量: 208.604
• InChiKey: AHRUOBCIEORMLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186 °C
• 沸点：
  356.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-8-硝基喹啉 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到8-氨基-7-氯喹啉
  参考文献：
  名称：

  工业杉木碳负载 FeO(OH) 纳米粒子催化硝基芳烃加氢

  摘要：

  开发绿色、高效的硝基芳烃加氢方法在有机合成中仍然具有很高的要求。在此，我们报告了一种工业杉木碳负载的 FeO(OH) 纳米颗粒工艺，该工艺用于通过硝基芳烃的氢化以良好的产率合成芳胺。九个关键的抗癌药物中间体通过协议成功实现。并且 Osimertinib 中间体4 m可以在 2.67 kg 的规模下顺利合成，HPLC 纯度 >99.5%。该协议具有碳源廉价、催化活性高、操作简单、催化剂公斤级可回收（八次无明显损失活性）等特点。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2022.106398
• 作为产物：
  描述：

  7-氯喹啉 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 7-溴-8-硝基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Claus; Junghanns, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1893, vol. <2> 48, p. 263

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20120214803A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂，包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱，特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• Alkaline hydrolysis of 2-(trifluoromethyl)imidazo[4,5-] and -[4,5-]quinolines
  作者：Ian G. Moores、Robert K. Smalley、Hans Suschitzky

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82282-4

  日期：1982.7

  2-(Trifluoromethyl)imidazo[4,5-] and -[4,5-]quinoline have been prepared from 5(6),acetamido-2-(trifluoromethyl)benzimidazole and 7,8-diaminoquinoline respectively. These (trifluoromethyl)- quinolines like 2-(trifluoromethyl)imidazoles but unlike 2-(trifluoromethyl) benzimidazoles, undergo hydrolysis in dilute sodium hydroxide to give ultimately the corresponding imidazo[4,5-] and -[4,5-]- quinoline

  分别由5（6），乙酰氨基-2-（三氟甲基）苯并咪唑和7,8-二氨基喹啉制备了2-（三氟甲基）咪唑并[4,5- ]和-[4,5- ]喹啉。这些（三氟甲基）-喹啉像2-（三氟甲基）咪唑，但与2-（三氟甲基）苯并咪唑不同，它们在稀氢氧化钠中水解，最终得到相应的咪唑并[4,5- ]和-[4,5 -]-喹啉， 分别。
• An N → N′-benzyl migration during the formation of some (trifluoro-methyl)imidazo[4,5-]quinolines
  作者：Ian G. Moores、Eric F.V. Scriven、Robert K. Smalley、Hans Suschitzky

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81550-x

  日期：1988.11

  Photolysis of 8-azidoquinoline in dioxan-benzylamine followed by cyclisation of the resulting 7-amino-8-benzylaminoquinoline (1a) in hot trifluoroacetic acid gave a mixture of isomeric 2-(trifluoromethyl)imidazoquinolines. The structures of these isomers have been established by spectroscopic data and by alternative synthesis from unambiguously prepared 7-amino-8-benzyl-amino-(1a) and from 8-amino

  8-叠氮喹啉在二恶烷-苄胺中的光解，然后将所得的7-氨基-8-苄基氨基喹啉（1a）在热三氟乙酸中环化，得到异构体2-（三氟甲基）咪唑并喹啉的混合物。这些异构体的结构已通过光谱数据和分别由明确制备的7-氨基-8-苄基氨基-（1a）和8-氨基-7-苄基氨基喹啉（4c）的替代合成而建立，如预期的那样1-苄基-2-（三氟甲基）咪唑并[4,5-h]喹啉（2a）（6％）和预期的和重排的1-苄基-2-（三氟甲基）咪唑并[5,4-h]喹啉（3a ）（52％）。注意到在乙酸和甲酸的存在下以及与其他烷基氨基基团的该N→N'烷基重排的实例。
• 2,4-diaminopyrimidines substituted with heterobicyclomethyl radicals at
  申请人：——

  公开号：US04761475A1

  公开（公告）日：1988-08-02

  Novel 2,4-diaminopyrimidines having substituted heterobicyclomethyl moieties in the 5-position have superior antibacterial properties.

  具有在5位上取代杂环甲基基团的新型2,4-二氨基嘧啶具有优越的抗菌性能。
• 2,4-diamino-(substituted-benzopyran(quinolyl,isoquinoly)methyl)pyrimidine
  申请人：——

  公开号：US04587342A1

  公开（公告）日：1986-05-06

  Novel 2,4-diaminopyrimidines having substituted heterobicyclomethyl moieties in the 5-position have superior antibacterial properties.

  在2,4-二氨基嘧啶的5位上具有取代杂环甲基基团的新型化合物具有优异的抗菌性能。