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tert-butyl 4-[(4-{[2-(methoxycarbonyl)-2-phenylhydrazino]carbonyl}-2-phenylquinolin-3-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate
tert-butyl 4-[(4-{[2-(methoxycarbonyl)-2-phenylhydrazino]carbonyl}-2-phenylquinolin-3-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate | 914653-27-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-[(4-{[2-(methoxycarbonyl)-2-phenylhydrazino]carbonyl}-2-phenylquinolin-3-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate
英文别名
tert-Butyl-4-[(4-{[2-(methoxycarbonyl)-2-phenylhydrazino]carbonyl}-2-phenylquinolin-3-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate;tert-butyl 4-[[4-[(N-methoxycarbonylanilino)carbamoyl]-2-phenylquinolin-3-yl]methyl]piperazine-1-carboxylate
CAS
914653-27-3
化学式
C
34
H
37
N
5
O
5
mdl
——
分子量
595.698
InChiKey
PMHFKTIBPOCIKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.3
重原子数:
44
可旋转键数:
8
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5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
104
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 1-phenyl-2-{[2-phenyl-3-(piperazin-1-ylmethyl)quinolin-4-yl]carbonyl}hydrazinecarboxylate
914653-28-4
C
29
H
29
N
5
O
3
495.581
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl 4-[(4-{[2-(methoxycarbonyl)-2-phenylhydrazino]carbonyl}-2-phenylquinolin-3-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate
在
乙酸乙酯
、 Brine 、
magnesium sulfate
、
乙醚
作用下, 以
三氟乙酸
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
methyl 1-phenyl-2-{[2-phenyl-3-(piperazin-1-ylmethyl)quinolin-4-yl]carbonyl}hydrazinecarboxylate
参考文献:
名称:
Quinoline derivatives as neurokinin receptor antagonists
摘要:
本发明涉及式(I)的取代喹啉腙,其中R1,R2,R3,R4,R5,X,Y和Z在此定义,包括它们的制药组合物及其在治疗由神经激肽-2和/或神经激肽-3(NK-3)受体介导的疾病中的应用。这些化合物可用于治疗和抑制这些疾病的方法中。
公开号:
US20090054440A1
作为产物:
描述:
dimethyl 1-{[3-(bromomethyl)-2-phenylquinolin-4-yl]carbonyl}-2-phenylhydrazine-1,2-dicarboxylate
、
N-Boc-哌嗪
在
四氢吡咯
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 27.0h, 生成
tert-butyl 4-[(4-{[2-(methoxycarbonyl)-2-phenylhydrazino]carbonyl}-2-phenylquinolin-3-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
Quinoline derivatives as neurokinin receptor antagonists
摘要:
本发明涉及式(I)所示的取代喹啉酰肼:其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z在此定义,包含它们的药物组合物及其在治疗由神经激肽-2和/或神经激肽-3 (NK-3)受体介导的疾病中的用途。因此,这些化合物可用于治疗方法,以抑制和治疗这些疾病。
公开号:
US20090054440A1
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