1-(2-(benzyloxy)phenyl)-2-bromopropan-1-one | 934637-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(benzyloxy)phenyl)-2-bromopropan-1-one
• 英文别名: 1-(2-(Benzyloxy)phenyl)-2-bromopropan-1-one；2-bromo-1-(2-phenylmethoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 934637-58-8
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₂
• 分子量: 319.198
• InChiKey: VKFPHAMNPIECLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(benzyloxy)phenyl)-2-bromopropan-1-one 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-amino-4-methyl-5-(2-benzyloxyphenyl)furan-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Acid-mediated Cyclization of 3-Benzoyl-2-cyanobutyronitrile to 2-Amino-4-methyl-5-phenylfuran-3-carbonitrile

  摘要：

  Cyclization of 3-benzoyl-2-cyanobutyronitrile to 2-amino-4-methyl-5-phenylfuran-3-carbonitrile was effected under acidic conditions, rather than the basic conditions previously reported. Since treatment with trifluoroacetic acid (TFA) at room temperature is very mild, 2-amino-4-methyl-5-phenylfuran-3-carbonitriles containing various functional groups can be accessed via this route.

  DOI：

  10.3987/com-03-s(p)13
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(benzyloxy)phenyl)propan-1-one 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到1-(2-(benzyloxy)phenyl)-2-bromopropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-(2,4-BIS(2-HYDROXYPHENYL)-1H-IMIDAZOL-1-YL)BENZOIC ACID DERIVATIVES AS NOVEL IRON CHELATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 4-(2,4-BIS (2-HYDROXYPHÉNYL)-1H-IMIDAZOL-1-YL) BENZOÏQUE EN TANT QUE NOUVEAUX CHÉLATEURS DU FER

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的新化合物，包括含有它们的药物组合物以及将它们用作药物的用途，特别是用作铁螯合剂的用途，更具体地用于预防和/或治疗与哺乳动物体内铁元素水平过高或增加、铁元素吸收增加或铁元素超载有关或由此引起的疾病，特别是地中海贫血、血色病和无效性红细胞生成障碍，或与输血有关或由输血引起的疾病。

  公开号：

  WO2020201305A1

文献信息

• [EN] 4-(2,4-BIS(2-HYDROXYPHENYL)-1H-IMIDAZOL-1-YL)BENZOIC ACID DERIVATIVES AS NOVEL IRON CHELATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 4-(2,4-BIS (2-HYDROXYPHÉNYL)-1H-IMIDAZOL-1-YL) BENZOÏQUE EN TANT QUE NOUVEAUX CHÉLATEURS DU FER
  申请人：VIFOR INT AG

  公开号：WO2020201305A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The invention relates to novel compounds of the general formula (I) pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for the use as iron chelators, more particularly for the use in the prophylaxis and/or treatment of diseases related to or caused by excess or increased iron levels, increased iron absorption or iron overload in a mammal, such as in particular thalassemia, hemochromatosis and ineffective erythropoiesis, or related to or caused by blood transfusions.

  这项发明涉及一般式(I)的新化合物，包括含有它们的药物组合物以及将它们用作药物的用途，特别是用作铁螯合剂的用途，更具体地用于预防和/或治疗与哺乳动物体内铁元素水平过高或增加、铁元素吸收增加或铁元素超载有关或由此引起的疾病，特别是地中海贫血、血色病和无效性红细胞生成障碍，或与输血有关或由输血引起的疾病。
• [EN] PYRIDAZINONE COMPOUNDS AS CALCILYTICS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIDAZINONE SERVANT DE CALCILYTIQUES
  申请人：NPS PHARMA INC

  公开号：WO2007044796A2

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] Various calcilytic compounds and pharmaceutical compositions containing these compounds are disclosed. Calcilytic compounds are compounds capable of inhibiting calcium receptor activity. Methods for preparing calcilytic compounds, oral bioavailability of calcilytic compounds, and their use as calcium receptor antagonists are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés calcilytiques variés et des compositions pharmaceutiques contenant ces composés. Les composants calcilytiques de l'invention sont des composés permettant d'inhiber l'activité du récepteur de calcium. L'invention concerne également des méthodes pour préparer des composés calcilytiques. La biodisponibilité orale des composés calcilytiques de l'invention et l'utilisation de ces composés en tant qu'antagonistes du récepteur de calcium sont également décrites dans la description.
• Acid-mediated Cyclization of 3-Benzoyl-2-cyanobutyronitrile to 2-Amino-4-methyl-5-phenylfuran-3-carbonitrile
  作者：Susumu Watanuki、Shuichi Sakamoto、Hironori Harada、Kazumi Kikuchi、Takahiro Kuramochi、Ken-ichi Kawaguchi、Toshio Okazaki、Shin-ichi Tsukamoto

  DOI：10.3987/com-03-s(p)13

  日期：——

  Cyclization of 3-benzoyl-2-cyanobutyronitrile to 2-amino-4-methyl-5-phenylfuran-3-carbonitrile was effected under acidic conditions, rather than the basic conditions previously reported. Since treatment with trifluoroacetic acid (TFA) at room temperature is very mild, 2-amino-4-methyl-5-phenylfuran-3-carbonitriles containing various functional groups can be accessed via this route.