(E)-3-chlorobut-2-en-1-al | 33603-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-chlorobut-2-en-1-al
• 英文别名: (E)-3-chloro-but-2-enal；b-Chlorobutenal；(E)-3-chlorobut-2-enal
• CAS: 33603-82-6
• 化学式: C₄H₅ClO
• 分子量: 104.536
• InChiKey: JWNQGFDMJRAGNA-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-chlorobut-2-en-1-al 、 3-氯苯胺 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ONO, MACHIKO;TODORIKI, REIKO;TAMURA, SHINZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 2, 463-470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 在 三氯氧磷 作用下， 生成 (Z)-3-chlorobut-2-en-1-al 、 (E)-3-chlorobut-2-en-1-al
  参考文献：
  名称：

  热带药用植物成分，LXIII：2-甲氧基甲氧基生物碱的合成 - 羟吡啶的结构修正

  摘要：

  β-氨基肉桂酸酯与 3-氯-2-甲氧基-巴豆醛的缩合打开了获得 2-苯基-5-甲氧基-4-甲基烟酸酯的容易途径，该酯被多磷酸环化得到相应的 2-甲氧基甲氧基。通过这种方法，首次制备了许多 2-甲氧基取代的甲氧嘧啶，即氧吡啶，其结构有待修改。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943271202