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actinostemmoside C | 108906-62-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
actinostemmoside C
英文别名
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(Z,2S)-2-[(3S,5S,7S,8R,9R,10S,13R,14R,17S)-3,7-dihydroxy-8-(hydroxymethyl)-4,4,10,14-tetramethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-7-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
actinostemmoside C化学式
CAS
108906-62-3
化学式
C36H62O10
mdl
——
分子量
654.882
InChiKey
HGYRBMZHJGVFPT-OGYWNDFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    180
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    actinostemmoside C 在 copper(II) sulfate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 144.0h, 生成 (S,Z)-6-((1S,3aR,3bR,7aS,8aS,10S,12aS,12bR,14aR)-10-hydroxy-3a,6,6,9,9,12a-hexamethylhexadecahydro-4H-cyclopenta[7,8]phenanthro[9,8a-d][1,3]dioxin-1-yl)-2-methylhept-2-ene-1,6-diol
    参考文献:
    名称:
    Studies on the constituents of Actinostemma lobatum Maxim. I Structures of actinostemmosides A, B, C and D, dammarane triterpene glycosides isolated from the herb.
    摘要:
    为Actinostemma lobatum MAXIM 的干燥草本。 (葫芦科)分离了四种达玛烷型三萜糖苷,分别命名为放线菊苷 A、B、C 和 D,并根据化学和光谱证据阐明了它们的结构。 Actinostemmosides A、B 和 C 被鉴定为 3β, 6α, 20, 27-四羟基- (20S) -dammar-24-ene, 3β, 7β, 20, 27-四羟基- ( 20S) -dammar-24-ene 和 3β, 7β, 18, 20, 27-五羟基- (20S) -dammar-24-ene 分别,以及放线菌苷 D,作为 α-L-吡喃鼠李糖基- (1→2) 3β,6α,20,27-四羟基-(20R)-dammar-24-ene的-β-D-吡喃葡萄糖苷。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.553
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文献信息

  • Studies on the constituents of Actinostemma lobatum Maxim. I Structures of actinostemmosides A, B, C and D, dammarane triterpene glycosides isolated from the herb.
    作者:MASAYO IWAMOTO、TOSHIHIRO FUJIOKA、HIKARU OKABE、KUNIHIDE MIHASHI、TATSUO YAMAUCHI
    DOI:10.1248/cpb.35.553
    日期:——
    From the dried herb of Actinostemma lobatum MAXIM. (Cucurbitaceae), four dammarane-type triterpene glycosides named actinostemmosides A, B, C and D were isolated and their structures were elucidated on the basis of chemical and spectral evidence. Actinostemmosides A, B and C were identified as 20-Ο-β-D-glucopyranosides of 3β, 6α, 20, 27-tetrahydroxy- (20S) -dammar-24-ene, 3β, 7β, 20, 27-tetrahydroxy- (20S) -dammar-24-ene and 3β, 7β, 18, 20, 27-pentahydroxy- (20S) -dammar-24-ene, respectively, and actinostemmoside D, as the α-L-rhamnopyranosyl- (1→2) -β-D-glucopyranoside of 3β, 6α, 20, 27-tetrahydroxy- (20R) -dammar-24-ene.
    为Actinostemma lobatum MAXIM 的干燥草本。 (葫芦科)分离了四种达玛烷型三萜糖苷,分别命名为放线菊苷 A、B、C 和 D,并根据化学和光谱证据阐明了它们的结构。 Actinostemmosides A、B 和 C 被鉴定为 3β, 6α, 20, 27-四羟基- (20S) -dammar-24-ene, 3β, 7β, 20, 27-四羟基- ( 20S) -dammar-24-ene 和 3β, 7β, 18, 20, 27-五羟基- (20S) -dammar-24-ene 分别,以及放线菌苷 D,作为 α-L-吡喃鼠李糖基- (1→2) 3β,6α,20,27-四羟基-(20R)-dammar-24-ene的-β-D-吡喃葡萄糖苷。
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