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O-(4'-acetyl<1,1'-biphenyl>-4-yl) N,N-dimethylthiocarbamate | 83085-89-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-(4'-acetyl<1,1'-biphenyl>-4-yl) N,N-dimethylthiocarbamate
英文别名
O-[(4'-Acetyl-1,1'-biphenyl)-4-yl]dimethylthionocarbamate;O-[4-(4-acetylphenyl)phenyl] N,N-dimethylcarbamothioate
O-(4'-acetyl<1,1'-biphenyl>-4-yl) N,N-dimethylthiocarbamate化学式
CAS
83085-89-6
化学式
C17H17NO2S
mdl
——
分子量
299.393
InChiKey
ZQYIHRZHSRXVOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2,4-Dioxo-4-substituted-1-butanoic acid derivatives useful in treating
    摘要:
    2,4-二氧代-4-取代-1-丁酸衍生物,其通式为:##STR1##其中R为氢或C1-4烷基;L为亲脂性基团,主要由以下两种结构组成:(1) ##STR2##其中R'为(a)氢;(b) C1-3烷基;(c)苄基;(d)吡啶基C1-3烷基;或(e) (3,4-二氢-3-羟基-2H-1,5-苯并二氧杂环庚三烯-3-基)甲基;但取代苯基部分的2位和6位不得被取代;或(2) ##STR3##其中R'与上述含义相同;或其药学上可接受的盐;用于治疗泌尿系统疾病,尤其是肾钙性草酸钙结石。
    公开号:
    US04337258A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2,4-Dioxo-4-substituted-1-butanoic acid derivatives useful in treating
    摘要:
    2,4-二氧代-4-取代-1-丁酸衍生物,其通式为:##STR1##其中R为氢或C1-4烷基;L为亲脂性基团,主要由以下两种结构组成:(1) ##STR2##其中R'为(a)氢;(b) C1-3烷基;(c)苄基;(d)吡啶基C1-3烷基;或(e) (3,4-二氢-3-羟基-2H-1,5-苯并二氧杂环庚三烯-3-基)甲基;但取代苯基部分的2位和6位不得被取代;或(2) ##STR3##其中R'与上述含义相同;或其药学上可接受的盐;用于治疗泌尿系统疾病,尤其是肾钙性草酸钙结石。
    公开号:
    US04337258A1
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文献信息

  • Inhibitors of glycolic acid oxidase. 4-Substituted-2,4-dioxobutanoic acid derivatives
    作者:H. W. R. Williams、E. Eichler、W. C. Randall、C. S. Rooney、E. J. Cragoe、K. B. Streeter、H. Schwam、S. R. Michelson、A. A. Patchett、D. Taub
    DOI:10.1021/jm00362a020
    日期:1983.8
    Fourteen new 4-substituted 2,4-dioxobutanoic acids have been synthesized. These compounds, all of which contain lipophilic 4-substituents, are potent inhibitors in vitro of porcine liver glycolic acid oxidase. The I50 value of the two most potent representatives, 4-(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2, 4-dioxobutanoic acid (8) and 4-[4'-[[(3,4-dihydro-3-hydroxy-2H-1, 5-benzodioxepin-3-yl)methyl]thio][1,1'-biphenyl]-4-yl]-2, 4-dioxobutanoic acid (13) is 6 X 10(-8)M.
  • ROONEY, C. S.;WILLIAMS, H. W. R.;CRAGOE, E. J. ,, JR;PATCHETT, A. A.
    作者:ROONEY, C. S.、WILLIAMS, H. W. R.、CRAGOE, E. J. ,, JR、PATCHETT, A. A.
    DOI:——
    日期:——
  • ROONEY, C. S.;WILLIAMS, H. W. R.;GRAGOE, E. J. ,, JR;PATCHETT, A. A.
    作者:ROONEY, C. S.、WILLIAMS, H. W. R.、GRAGOE, E. J. ,, JR、PATCHETT, A. A.
    DOI:——
    日期:——
  • US4337258A
    申请人:——
    公开号:US4337258A
    公开(公告)日:1982-06-29
  • US4423063A
    申请人:——
    公开号:US4423063A
    公开(公告)日:1983-12-27
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