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N-(3-(3-(1-(3-fluorobenzyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-2,6-dimethoxyphen yl)methanesulfonamide | 1534378-50-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(3-(3-(1-(3-fluorobenzyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-2,6-dimethoxyphen yl)methanesulfonamide
英文别名
N-(3-(3-(1-(3-fluorobenzyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-2,6-dimethoxy phenyl)methanesulfonamide;N-[3-[3-[1-[(3-fluorophenyl)methyl]-3,5-dimethylpyrazol-4-yl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-2,6-dimethoxyphenyl]methanesulfonamide
N-(3-(3-(1-(3-fluorobenzyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-2,6-dimethoxyphen yl)methanesulfonamide化学式
CAS
1534378-50-1
化学式
C35H34FN5O6S2
mdl
——
分子量
703.815
InChiKey
IRTOZBSLAAMANT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    151
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-(3-(1-(3-fluorobenzyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-2,6-dimethoxyphen yl)methanesulfonamide氢氧化锂 以 Methanol tetrahydrofuran water 为溶剂, 以to afford 7 mg (25.9% yield) of the titled compound的产率得到N-(3-(3-(1-(3-fluorobenzyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-2,6-dimethoxyphenyl)methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    3-(Pyrazolyl)-1H-Pyrrolo[2,3-b]Pyridine Derivatives as Kinase Inhibitors
    摘要:
    本申请涉及一种新型的3-(吡唑基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物,其为蛋白激酶抑制剂。本发明特别涉及化合物(I)的制备、化合物的制备和制药组合物。本发明还涉及药学上可接受的盐和组成物,包括所述新型3-(吡唑基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物及其在治疗各种疾病中的用途。
    公开号:
    US20150336949A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-fluorobenzyl)-3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxa borolan-2-yl)-1H-pyrazole 、 N-(3-(3-iodo-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-2,6-dimethoxyphenyl) methane sulfonamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 2.59h, 以64.5%的产率得到N-(3-(3-(1-(3-fluorobenzyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-2,6-dimethoxyphen yl)methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-(PYRAZOLYL)-1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE 3-(PYRAZOLYL)-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    本申请涉及一种新型的3-(吡唑基)-lH-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物,其化学式为(I),作为蛋白激酶抑制剂。该发明特别涉及化合物的化学式(I)、化合物的制备以及其药物组成。该发明还涉及药用可接受的盐和组合物,包括所述新型的3-(吡唑基)-lH-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物及其在治疗各种疾病中的应用。
    公开号:
    WO2014006554A1
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文献信息

  • 3-(Pyrazolyl)-1H-Pyrrolo[2,3-b]Pyridine Derivatives as Kinase Inhibitors
    申请人:Aurigene Discovery Technologies Limited
    公开号:US20150336949A1
    公开(公告)日:2015-11-26
    The present application relates to novel 3-(pyrazolyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives of formula (I), as protein kinase inhibitors. The invention particularly relates to compounds of formula (I), preparation of compounds and pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to pharmaceutically acceptable salts and compositions comprising the said novel 3-(pyrazolyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and their use in the treatment of various disorders.
    本申请涉及一种新型的3-(吡唑基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物,其为蛋白激酶抑制剂。本发明特别涉及化合物(I)的制备、化合物的制备和制药组合物。本发明还涉及药学上可接受的盐和组成物,包括所述新型3-(吡唑基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物及其在治疗各种疾病中的用途。
  • 3-(PYRAZOLYL)-1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Aurigene Discovery Technologies Limited
    公开号:EP2867233A1
    公开(公告)日:2015-05-06
  • US9353107B2
    申请人:——
    公开号:US9353107B2
    公开(公告)日:2016-05-31
  • [EN] 3-(PYRAZOLYL)-1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(PYRAZOLYL)-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:AURIGENE DISCOVERY TECH LTD
    公开号:WO2014006554A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    The present application relates to novel 3-(pyrazolyl)-lH-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives of formula (I), as protein kinase inhibitors. The invention particularly relates to compounds of formula (I), preparation of compounds and pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to pharmaceutically acceptable salts and compositions comprising the said novel 3-(pyrazolyl)-lH-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and their use in the treatment of various disorders.
    本申请涉及一种新型的3-(吡唑基)-lH-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物,其化学式为(I),作为蛋白激酶抑制剂。该发明特别涉及化合物的化学式(I)、化合物的制备以及其药物组成。该发明还涉及药用可接受的盐和组合物,包括所述新型的3-(吡唑基)-lH-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物及其在治疗各种疾病中的应用。
  • 3-(pyrazolyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives as kinase inhibitors
    申请人:Aurigene Discovery Technologies Limited
    公开号:US09353107B2
    公开(公告)日:2016-05-31
    The present application relates to novel 3-(pyrazolyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives of formula (I), as protein kinase inhibitors. The invention particularly relates to compounds of formula (I), preparation of compounds and pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to pharmaceutically acceptable salts and compositions comprising the said novel 3-(pyrazolyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and their use in the treatment of various disorders.
    本申请涉及一种新型的3-(吡唑基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物,其为蛋白激酶抑制剂。本发明特别涉及公式(I)化合物,其制备方法以及其制备的药物组成物。本发明进一步涉及药学上可接受的盐和组成物,包括所述新型3-(吡唑基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物,并将其用于治疗各种疾病。
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