2-chloro-5-(5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazol-1-yl)-benzoic acid methyl ester | 723242-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-5-(5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazol-1-yl)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 2-Chloro-5-(5-oxo-4,5-dihydro-(1,2,4]triazol-1-yl)-benzoic acid methyl ester；methyl 2-chloro-5-(5-oxo-4H-1,2,4-triazol-1-yl)benzoate
• CAS: 723242-90-8
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O₃
• 分子量: 253.645
• InChiKey: BAHTVUAZDAFRDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazol-1-yl)-benzoic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-chloro-N-(1-hydroxy-cycloheptylmethyl)-5-[4-(2-methoxy-ethyl)-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazol-1-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE INHIBITORS OF THE P2X7 RECEPTOR
  [FR] INHIBITEURS BENZAMIDIQUES DU RECEPTEUR P2X7

  摘要：

  本发明提供了P2X7受体的苯甲酰胺抑制剂，其化学式为(I)，其中R1-R3如本文所定义。本发明的化合物可用于治疗IL-1介导的疾病，包括但不限于炎症性疾病，如骨关节炎和类风湿性关节炎；过敏、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、癌症、缺血再灌注或中风或心脏病发作中的缺血症、自身免疫疾病和其他疾病。

  公开号：

  WO2004058731A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-氯苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 2-chloro-5-(5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazol-1-yl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE INHIBITORS OF THE P2X7 RECEPTOR
  [FR] INHIBITEURS BENZAMIDIQUES DU RECEPTEUR P2X7

  摘要：

  本发明提供了P2X7受体的苯甲酰胺抑制剂，其化学式为(I)，其中R1-R3如本文所定义。本发明的化合物可用于治疗IL-1介导的疾病，包括但不限于炎症性疾病，如骨关节炎和类风湿性关节炎；过敏、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、癌症、缺血再灌注或中风或心脏病发作中的缺血症、自身免疫疾病和其他疾病。

  公开号：

  WO2004058731A1

文献信息

• Benzamide inhibitors of the P2X7 receptor
  申请人：Dombroski A. Mark

  公开号：US20060217430A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention provides benzamide inhibitors of the P2X 7 receptor of the formula: wherein R 1 -R 3 are as defined herein. The compounds of the invention are useful in the treatment of IL-1 mediated disorders, including, without limitation, inflammatory diseases such as osteoarthritis and rheumatoid arthritis; allergies, asthma, COPD, cancer, reperfusion or ischemia in stroke or heart attack, autoimmune diseases and other disorders.

  本发明提供了P2X7受体的苯甲酰胺抑制剂，其化学式如下：其中R1-R3如定义所示。本发明的化合物在治疗IL-1介导的疾病方面具有用途，包括但不限于炎症性疾病如骨关节炎和类风湿性关节炎；过敏、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、癌症、脑卒中或心脏病发作中的再灌注或缺血、自身免疫疾病和其他疾病。
• BENZAMIDE INHIBITORS OF THE P2X7 RECEPTOR
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1581507A1

  公开（公告）日：2005-10-05
• US7071223B1
  申请人：——

  公开号：US7071223B1

  公开（公告）日：2006-07-04
• [EN] BENZAMIDE INHIBITORS OF THE P2X7 RECEPTOR<br/>[FR] INHIBITEURS BENZAMIDIQUES DU RECEPTEUR P2X7
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004058731A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention provides benzamide inhibitors of the P2X7 receptor of the formula (I) wherein R1-R3 are as defined herein. The compounds of the invention are useful in the treatment of IL-1 mediated disorders, including, without limitation, inflammatory diseases such as osteoarthritis and rheumatoid arthritis; allergies, asthma, COPD, cancer, reperfusion or ischemia in stroke or heart attack, autoimmune diseases and other disorders.

  本发明提供了P2X7受体的苯甲酰胺抑制剂，其化学式为(I)，其中R1-R3如本文所定义。本发明的化合物可用于治疗IL-1介导的疾病，包括但不限于炎症性疾病，如骨关节炎和类风湿性关节炎；过敏、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、癌症、缺血再灌注或中风或心脏病发作中的缺血症、自身免疫疾病和其他疾病。