N-(4,5-difluoropyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide | 1428262-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4,5-difluoropyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• 英文别名: N-(4,5-difluoropyridin-2-yl)pivalamide
• CAS: 1428262-95-6
• 化学式: C₁₀H₁₂F₂N₂O
• 分子量: 214.215
• InChiKey: XDJPEQRGWWBBIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,5-difluoropyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以62 %的产率得到4,5-二氟吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出相同的理想特性。

  公开号：

  WO2022197758A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-fluoropyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide 在 N-氟苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 N-(4,5-difluoropyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及结构式为：[Formula should be inserted here]的三唑吡啶基化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此处被定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。该发明还提供了包含I式化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。

  公开号：

  WO2013043520A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013043520A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  This invention relates to triazolopyridyl compounds of the structural formula: [Formula should be inserted here] or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  这项发明涉及结构式为：[Formula should be inserted here]的三唑吡啶基化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此处被定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。该发明还提供了包含I式化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。
• TRIAZOLOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140228396A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  This invention relates to triazolopyridyl compounds of the structural formula: [Formula should be inserted here] or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  本发明涉及三唑吡啶化合物的结构式：[应插入公式]或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物可以选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的药物组合物，以及潜在的通过抑制醛固酮合成酶治疗、缓解或预防可能被治疗的疾病的方法。
• Triazolopyridyl compounds as aldosterone synthase inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US09193724B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  This invention relates to triazolopyridyl compounds of the structural formula: or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  本发明涉及结构式为：或其药学上可接受的盐的三唑吡啶化合物，其中变量在此定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的制药组合物，以及潜在用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。
• US9193724B2
  申请人：——

  公开号：US9193724B2

  公开（公告）日：2015-11-24
• US9567333B2
  申请人：——

  公开号：US9567333B2

  公开（公告）日：2017-02-14