[EN] This invention relates to compounds of Formula (I), wherein A is a carboaromatic or heteroaromatic ring having one or more substituents; R6 Formula (A) is optionally substituted with one or more substituents; and n is 0, 1 or an integer greater than 1 and when n is 1 or greater the bond or bonds between the carbon atoms may be saturated or unsaturated, which bind the P2X7 receptor with high affinity. This invention also relates to methods for the diagnosis, treatment or monitoring of disorders in which the P2X7 receptor is implicated, in particular the diagnosis, treatment or monitoring of (the progression of) neuroinflammatory and neurodegenerative disorders in a subject. [FR] Cette invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle A est un cycle carboaromatique ou hétéroaromatique ayant un ou plusieurs substituants; R6 est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants; et n est 0, 1 ou un nombre entier supérieur à 1 et lorsque n est supérieur ou égal à 1, la ou les liaisons entre les atomes de carbone peuvent être saturées ou insaturées, lesdits composés se liant au récepteur P2X7 avec une affinité élevée. Cette invention concerne également des procédés pour le diagnostic, le traitement ou le suivi de troubles dans lesquels le récepteur P2X7 est impliqué, en particulier pour le diagnostic, le traitement ou le suivi de troubles neuroinflammatoires ou neurodégénératifs ou de la progression de ceux-ci chez un sujet.
Cubyl amides: Novel P2X7 receptor antagonists
作者:Hendra Gunosewoyo、Jun Liu Guo、Maxwell R. Bennett、Mark J. Coster、Michael Kassiou
DOI:10.1016/j.bmcl.2008.05.062
日期:2008.7
Polycyclic amides 2 and 5-9 were successfully synthesised and their lipophilicity profiles were evaluated using reverse-phase HPLC. All synthesised compounds possessed P2X7R antagonistic properties when tested on rat spinal cord microglia cells. Extensive screening for binding to other neuroreceptor subtypes demonstrated their P2X7 selectivity.