2-(3-(trifluoromethyl)phenethyl)quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-(trifluoromethyl)phenethyl)quinoline
• 英文别名: 2-[2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]quinoline
• 化学式: C₁₈H₁₄F₃N
• 分子量: 301.311
• InChiKey: ABCQZCWVDJNSIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 3-三氟甲基苯甲醇 在 potassium tert-butylate 、 C₅₂H₅₀MnN₈ 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以53 %的产率得到2-(3-(trifluoromethyl)phenethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Phosphine‐Free NNN‐Manganese(II) Catalyzed C‐alkylation of Methyl N‐Heteroarenes via Borrowing Hydrogen

  摘要：

  摘要 通过借氢策略，以醇为烷基化试剂，报道了锰(II)催化甲基 N-异戊二烯的烷基化反应。所开发的几何约束苯并咪唑-亚氨基吡啶配体在促进转化和稳定金属中心方面发挥了关键作用。多种醇类（芳香族、杂芳香族和脂肪族）和甲基 N-杂环戊烯都可以应用于当前的催化体系，催化活性可达 7400。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301291