α-cyclohexyl-3,4-dimethoxyacetophenone | 33769-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-cyclohexyl-3,4-dimethoxyacetophenone
• 英文别名: α-Cyclohexyl-3,4-dimethoxyacetophenon；2-cyclohexyl-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethanone；2-Cyclohexyl-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-aethanon；2-Cyclohexyl-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 33769-01-6
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• mdl: MFCD12569131
• 分子量: 262.349
• InChiKey: FQKOOOYYFTXEOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-cyclohexyl-3,4-dimethoxyacetophenone 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 以1.3 g的产率得到α-cyclohexyl-4,5-dimethoxy-2-nitroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Maeba, Isamu; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 407 - 408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 环己基乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 生成 α-cyclohexyl-3,4-dimethoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• MAEBA I.; CASTLE R. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 2, 407-408
  作者：MAEBA I.、 CASTLE R. N.

  DOI：——

  日期：——
• Isoquinoline compounds and derivatives thereof
  申请人：WINTHROP CHEM CO INC

  公开号：US02168929A1

  公开（公告）日：1939-08-08
• Maeba, Isamu; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 407 - 408
  作者：Maeba, Isamu、Castle, Raymond N.

  DOI：——

  日期：——