2-ethylbutanal oxime | 49805-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-ethylbutanal oxime
• 英文别名: anti-2-Aethylbutyraldoxim；2-Ethyl-butyraldoxim；2-ethyl-butyraldehyde (Z)-oxime；(NZ)-N-(2-ethylbutylidene)hydroxylamine
• CAS: 49805-58-5
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: FQRMVGKAQSXDPC-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以37.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氟苯腈激发的异恶唑啉和异恶唑的合成

  摘要：

  摘要 已知苯基吡唑（或芳基吡唑）作为GABA受体上的GABA门控氯离子通道的非竞争性抑制剂极为有效。该项目涉及合成新型异恶唑和异恶唑啉杂环，它们的结构特征与市售的苯基吡唑氟虫腈相似。合成适当取代的苯乙烯和苯乙炔后，再与几种脂肪族腈氧化物进行1,3-偶极环加成反应，这些化合物是由醛肟与漂白剂原位制备的。确定了这些专门的烯烃和炔烃双亲亲试剂的相对反应速率。 已知苯基吡唑（或芳基吡唑）作为GABA受体上的GABA门控氯离子通道的非竞争性抑制剂极为有效。该项目涉及合成新型异恶唑和异恶唑啉杂环，它们的结构特征与市售的苯基吡唑氟虫腈相似。合成适当取代的苯乙烯和苯乙炔后，再与几种脂肪族腈氧化物进行1,3-偶极环加成反应，这些化合物是由醛肟与漂白剂原位制备的。确定了这些专门的烯烃和炔烃双亲亲试剂的相对反应速率。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378737

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPENTANE AND CYCLOPENTENE COMPOUNDS USEFUL AS NEURAMINIDASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DES CYCLOPENTANE ET CYCLOPENTENE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE NEURAMINIDASE
  申请人：BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999033781A1

  公开（公告）日：1999-07-08

  (EN) Compounds represented by formulae (I, II or III), wherein U is CH, O, or S; Z is -C(R2)(R3), -CH-N(R2)(R3), C(R3)[(CH2)nR2], CH-C(R3)(R8)(CH2)nR2, C[(CH2)nR2]-[CH(R3)(R8)], C[(R3)][CH[(CH2)nR2](R8)]; R1 is H, (CH2)nOH, (CH2)nNH2, (CH2)nNR10R11, (CH2)nOR11, (CH2)nSR11, or (CH2)n halogen; R9 is (CH2)nCO2H, (CH2)nSO3H, (CH2)nPO3H2, (CH2)nNO2, CH(SCH3)3, esters thereof, or salts thereof.(FR) La présente invention concerne des composés représentés par les formules générale (I, II, III), ainsi que certains de leurs esters ou de leurs sels. Dans ces formules U est CH, O, ou S; Z est -C(R2)(R3), -CH-N(R2)(R3), C(R3)[(CH2)nR2], CH-C(R3)(R8)(CH2)nR2, C[(CH2)nR2]-[CH(R3)(R8)], C[(R3)][CH[(CH2)nR2](R8)]; R1 est H, (CH2)nOH, (CH2)nNH2, (CH2)nNR10R11, (CH2)nOR11, (CH2)nSR11, ou (CH2)n halogène; R9 est (CH2)nCO2H, (CH2)nSO3H, SO3H, (CH2)nPO3H2, (CH2)nNO2, CH(SCH3)3.

  化合物的化学式表示为(I, II或III)，其中U为CH、O或S；Z为-C(R2)(R3)、-CH-N(R2)(R3)、C(R3)[(CH2)nR2]、CH-C(R3)(R8)(CH2)nR2、C[(CH2)nR2]-[CH(R3)(R8)]、C[(R3)][CH[(CH2)nR2](R8)]；R1为H、(CH2)nOH、(CH2)nNH2、(CH2)nNR10R11、(CH2)nOR11、(CH2)nSR11或(CH2)n卤素；R9为(CH2)nCO2H、(CH2)nSO3H、(CH2)nPO3H2、(CH2)nNO2、CH(SCH3)3的酯或盐。
• SUBSTITUTED CYCLOPENTANE AND CYCLOPENTENE COMPOUNDS USEFUL AS NEURAMINIDASE INHIBITORS
  申请人：BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1040094B9

  公开（公告）日：2015-09-09
• EP1040094A4
  申请人：——

  公开号：EP1040094A4

  公开（公告）日：2004-12-08
• US6562861B1
  申请人：——

  公开号：US6562861B1

  公开（公告）日：2003-05-13
• US9200113B2
  申请人：——

  公开号：US9200113B2

  公开（公告）日：2015-12-01