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6-Methyl-6-(2-oxo-propyl)-1,4-dioxa-spiro[4.4]nonan-7-one | 93632-64-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Methyl-6-(2-oxo-propyl)-1,4-dioxa-spiro[4.4]nonan-7-one
英文别名
9-methyl-9-(2-oxopropyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-8-one
6-Methyl-6-(2-oxo-propyl)-1,4-dioxa-spiro[4.4]nonan-7-one化学式
CAS
93632-64-5
化学式
C11H16O4
mdl
——
分子量
212.246
InChiKey
MDIIHUOONDDCPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.08
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Methyl-6-(2-oxo-propyl)-1,4-dioxa-spiro[4.4]nonan-7-onepotassium tert-butylate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 6'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-4,5-dihydro-1H-pentalene]-2'-one
    参考文献:
    名称:
    硝基功能的合成有用性研究。第一部分:新型环戊烯酮环退火
    摘要:
    描述了新型的环戊烯酮环化反应。在装备有相转移催化剂14a的情况下,用氢氧化钠水溶液处理硝基化合物13的步骤为一步。对7的类似处理导致8,其与t -BuOK的反应得到9a,无需纯化就可以高收率。
    DOI:
    10.1002/hlca.19840670505
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    硝基功能的合成有用性研究。第一部分:新型环戊烯酮环退火
    摘要:
    描述了新型的环戊烯酮环化反应。在装备有相转移催化剂14a的情况下,用氢氧化钠水溶液处理硝基化合物13的步骤为一步。对7的类似处理导致8,其与t -BuOK的反应得到9a,无需纯化就可以高收率。
    DOI:
    10.1002/hlca.19840670505
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文献信息

  • NAKASHITA, YOSHIHIKO;WATANABE, TOSHIO;BENKERT, E.;LORENZI-RIATSCH, A.;HES+, HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 5, 1204-1207
    作者:NAKASHITA, YOSHIHIKO、WATANABE, TOSHIO、BENKERT, E.、LORENZI-RIATSCH, A.、HES+
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on the Synthetic Usefulness of the Nitro Function. Part I. A Novel Cyclopentenone Ring Annelation
    作者:Yoshihiko Nakashita、Toshio Watanabe、Erwin Benkert、Annalaura Lorenzi-Riatsch、Manfred Hesse
    DOI:10.1002/hlca.19840670505
    日期:1984.8.8
    A novel cyclopentenone ring annelation reaction is described. The treatment of the nitro compound 13 with aqueous sodium hydroxide in the presence of a phase-transfer catalyst furnished 14a in one step. Similar treatment of 7 led to 8, the reaction of which with t-BuOK afforded 9a without purification in high yield.
    描述了新型的环戊烯酮环化反应。在装备有相转移催化剂14a的情况下,用氢氧化钠水溶液处理硝基化合物13的步骤为一步。对7的类似处理导致8,其与t -BuOK的反应得到9a,无需纯化就可以高收率。
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