1-(8-isopropylquinolin-2-yl)ethanone | 1341124-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(8-isopropylquinolin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(8-Propan-2-ylquinolin-2-yl)ethanone
• CAS: 1341124-08-0
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: VBOPRVXZZCNZIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(8-isopropylquinolin-2-yl)ethanone 在 (R,R)-(p-cymene)(OTf)(H2NCHPhCHPhNSO2(4-CH3C6H4)) 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  喹啉衍生的手性二氨基碳烯配体及其过渡金属配合物的开发：合成，结构表征和催化性能。

  摘要：

  最近已经开发出带有稠合三环骨架的N-杂环卡宾（NHC）作为新型的有前途的配体，用于不对称过渡金属催化。在本文中，通过直接不对称氢化合成策略制备了两种具有部分还原的2,2'-双喹啉-和2-（哌啶-2--2-基）喹啉骨架的手性三环NHC。合成了它们的Rh和Pd复合物，并通过NMR和高分辨率质谱以及X射线晶体学对其进行了表征。通过确定托尔曼电子参数（TEP）和掩埋体积百分比（％V bur），系统地评估了这些新的手性三环NHC的电子效应和空间环境。）的相应金属化配合物。揭示了这些新的配体具有强的供电子性和高空间要求。另外，这些手性NHC配体已以高收率和良好的对映选择性（高达80％ee）成功地用于对映选择性钯催化的分子内α-芳基化反应。值得注意的是，刚性稠合的三环和庞大的邻位取代基可以极大地改善这些手性NHC配体的供电子性和手性诱导能力。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00141

文献信息

• BIFUNCTIONAL CHELATING AGENTS
  申请人：ADAM Mike

  公开号：US20110313130A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  A bifunctional chelating agent of the formula (I): wherein the variables R 1 , R 1′ , Q 1 , Q 2 and M are as defined in the description of the present application. Also described is a complex of the above chelating agent to an ion of a stable or radioactive metal; a conjugate of the complex covalently attached to a biological carrier; and a pharmaceutical composition containing the conjugate.

  一种具有以下式子（I）的双功能螯合剂： 其中变量R1、R1'、Q1、Q2和M如本申请说明书所定义。本文还描述了上述螯合剂与稳定或放射性金属离子形成的配合物；与生物载体共价结合的复合物；以及含有该复合物的制药组合物。
• 2-(1-Aryliminoethylidene)quinolylnickel(II) dibromides: Synthesis, characterization and ethylene dimerization capability
  作者：Shengju Song、Yan Li、Carl Redshaw、Fosong Wang、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.08.037

  日期：2011.11

  A series of 2-(1-aryliminoethylidene)quinoline derivatives (L1-L9) and the nickel(II) dibromides (C1-C9) thereof, were synthesized and characterized. The molecular structures of C2 (R-1 = Et, R-2 = H, R = Me) and C9 (R-1 = Pr-i, R-2 = H, R = Pr-i) were confirmed as being distorted tetrahedral at nickel by single crystal X-ray diffraction. On treatment with diethylaluminium chloride (Et2AlCl) or ethylaluminum sesquichloride (EASC), these nickel pre-catalysts exhibited high activity for selective ethylene dimerization (0.89-3.29 x 10(6) g mol(-1)(Ni) h(-1)) at 20 degrees C under 10 atm of ethylene. The influence of the reaction parameters on the catalytic behaviour was investigated for these nickel systems, including variation of Al/Ni molar ratio and reaction temperature. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
• US8772446B2
  申请人：——

  公开号：US8772446B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• Development of Quinoline-Derived Chiral Diaminocarbene Ligands and Their Transition Metal Complexes: Synthesis, Structural Characterization, and Catalytic Properties
  作者：Cong Xu、Yu Feng、Li-Ren Wang、Wen-Peng Ma、Yan-Mei He、Qing-Hua Fan

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00141

  日期：2020.5.26

  and steric environment of these new chiral tricyclic NHCs were systematically evaluated by determining the Tolman electronic parameter (TEP) and the percent buried volumes (%Vbur) of the corresponding metalated complexes. It was revealed that these new ligands possess strong electron-donating properties and high steric demands. Additionally, these chiral NHC ligands have been successfully employed in

  最近已经开发出带有稠合三环骨架的N-杂环卡宾（NHC）作为新型的有前途的配体，用于不对称过渡金属催化。在本文中，通过直接不对称氢化合成策略制备了两种具有部分还原的2,2'-双喹啉-和2-（哌啶-2--2-基）喹啉骨架的手性三环NHC。合成了它们的Rh和Pd复合物，并通过NMR和高分辨率质谱以及X射线晶体学对其进行了表征。通过确定托尔曼电子参数（TEP）和掩埋体积百分比（％V bur），系统地评估了这些新的手性三环NHC的电子效应和空间环境。）的相应金属化配合物。揭示了这些新的配体具有强的供电子性和高空间要求。另外，这些手性NHC配体已以高收率和良好的对映选择性（高达80％ee）成功地用于对映选择性钯催化的分子内α-芳基化反应。值得注意的是，刚性稠合的三环和庞大的邻位取代基可以极大地改善这些手性NHC配体的供电子性和手性诱导能力。