9-(β-D-xylofuranosyl)-6-chloropurine | 161168-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-(β-D-xylofuranosyl)-6-chloropurine
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R)-2-(6-chloropurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 161168-74-7
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₄O₄
• 分子量: 286.675
• InChiKey: XHRJGHCQQPETRH-GAWUUDPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(β-D-xylofuranosyl)-6-chloropurine 生成 (2R,3R,4R,5R)-2-[6-[2-(9H-fluoren-9-yl)ethylamino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  BRISTOL, J. A.;MOOS, W.;TRIVEDI, B. K.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-D-xylofuranose 在 三甲基氯硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氨 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 9-(β-D-xylofuranosyl)-6-chloropurine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3′-Fluoro-3′-deoxy-N⁶-cyclopentyladenosine

  摘要：

  Starting from 9-(beta-D-xylofuranosyl)-6-chloropurine, the title compound was prepared in four steps. Reaction with cyclopentylamine followed by treatment of the 2'-O,5'-O-ditritylated material with diethylaminosulfur trifluoride (DAST), yielded after deprotection the desired compound.

  DOI：

  10.1080/15257779408010677

文献信息

• JANKOWSKI, ALEKSANDER J.;WISE, DEAN S. (JR);TOWNSEND, LEROY B., NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 8,(1989) N, C. 339-348
  作者：JANKOWSKI, ALEKSANDER J.、WISE, DEAN S. (JR)、TOWNSEND, LEROY B.

  DOI：——

  日期：——
• TRIVEDI, B. K.;BLANKLEY, C. J.;BRISTOL, J. A.;HAMILTON, H. W.;PATT, W. C.+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1043-1049
  作者：TRIVEDI, B. K.、BLANKLEY, C. J.、BRISTOL, J. A.、HAMILTON, H. W.、PATT, W. C.+

  DOI：——

  日期：——
• BRISTOL, J. A.;MOOS, W.;TRIVEDI, B. K.
  作者：BRISTOL, J. A.、MOOS, W.、TRIVEDI, B. K.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：ARAKAVA SINTARO、 KOGAVA KEHJITI、 ARAKAVA EHJTARO、 KATO TEHTSUO

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：HAMILTON H. W.、 PATT W. C.、 TRIVEDI B. K.

  DOI：——

  日期：——