N-benzyl-3-(p-chlorobenzoyl)propionamide | 64081-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-benzyl-3-(p-chlorobenzoyl)propionamide
• 英文别名: N-benzyl-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutanamide
• CAS: 64081-79-4
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₂
• mdl: MFCD03984581
• 分子量: 301.773
• InChiKey: OUEOGUPNPJFMAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-3-(p-chlorobenzoyl)propionamide 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.5h， 以45%的产率得到2-Benzyl-5-(4-chloro-benzoyl)-isothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Tsolomitis, A.; Sandris, C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1679 - 1683

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  propynoic acid benzylamide 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， -20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 N-benzyl-3-(p-chlorobenzoyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Coppola, Gary M.; Damon, Robert E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 4, p. 1133 - 1140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-Benzoyl Acrylates/Acrylamides via Dehydrogenation of 3-Benzoyl Propionates/Propionamides Using IBX/p-TsOH
  作者：Ziyuan Li、Yiyun Wang、Changhua Tang、Jinyi Xu、Xiaoming Wu、Hequan Yao

  DOI：10.1002/cjoc.201090225

  日期：——

  Dehydrogenation by IBX/p‐TsOH is applied to the conversion of 3‐benzoyl propionates/propionamides to 3‐benzoyl acrylates/acrylamides in moderate to excellent yields. The reaction time for the dehydrogenation of 3‐benzoyl propionamides was remarkably shorter than that for the dehydrogenation of esters.

  IBX / p- TsOH进行的脱氢用于将3-苯甲酰基丙酸酯/丙酰胺以中等至极好的收率转化为3-苯甲酰基丙烯酸酯/丙烯酰胺。3-苯甲酰基丙酰胺脱氢的反应时间明显短于酯脱氢的反应时间。
• Heterocyclic compounds
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0246735A1

  公开（公告）日：1987-11-25

  Compounds of formula: wherein X is an optionally substituted aryl (especially phenyl), aralkyl, alkyl, hydroxy, alkoxy, aryloxy, alkylamino, dialkylamino, or heterocyclyl group; or a hydrogen atom; Z is hydrogen, alkyl, cyano or halogen; and Y is an optionally substituted aralkyl, alkyl, substituted alkyl, or aryl group or a hydrogen atom; provided that when X is phenyl and Z is hydrogen Y is not methyl, phenyl 4-methylphenyl, 4-hydroxyphenyl, 4-methoxyphenyl, 4-chlorophenyl, 3- or 4-nitro phenyl, or benzyl; have fungicidal activity.

  式化合物： 其中 X 是任选取代的芳基（特别是苯基）、烷基、烷基、羟基、烷氧基、芳氧基、烷基氨基、二烷基氨基或杂环基；或氢原子；Z 是氢、烷基、氰基或卤素；且 Y 为任选取代的芳基、烷基、取代烷基或芳基或氢原子；但当 X 为苯基且 Z 为氢时，Y 不是甲基、4-甲基苯基、4-羟基苯基、4-甲氧基苯基、4-氯苯基、3-或 4-硝基苯基或苄基；具有杀菌活性。
• Coppola, Gary M.; Damon, Robert E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 4, p. 1133 - 1140
  作者：Coppola, Gary M.、Damon, Robert E.

  DOI：——

  日期：——
• Tsolomitis, A.; Sandris, C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1679 - 1683
  作者：Tsolomitis, A.、Sandris, C.

  DOI：——

  日期：——