7-甲氧基异喹啉-1-胺 | 42398-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-甲氧基异喹啉-1-胺
• 英文名称: 7-methoxy-isoquinolin-1-ylamine
• 英文别名: 1-Amino-7-methoxyisoquinoline；7-methoxyisoquinolin-1-amine；1-Amino-7-methoxy-isochinolin；1-Isoquinolinamine, 7-methoxy-
• CAS: 42398-75-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: DFGBZXMIKBTZGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基异喹啉-1-胺 在 氨 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以19.3 g (97%)的产率得到1-amino-7-hydroxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives and their use as antithrombotic agents

  摘要：

  本发明涉及抗血栓化合物，包括Q基团，其中Q具有化学式(I)，其中亚结构(i)是从(a、b和c)中选定的结构，其中X为O或S；X′独立地为CH或N；m为0、1、2或3；其中基团Q通过氧原子或可选择取代的氮或碳原子结合，或其药学上可接受的盐或前药。本发明的化合物具有治疗活性，特别是抗血栓作用剂。

  公开号：

  US06194409B1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基异喹啉 以 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 生成 7-甲氧基异喹啉-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Fused imidazo[1,2-A]pyridines

  摘要：

  提供了作为抗溃疡药物有用的化合物的公式：##STR1##

  公开号：

  US06020342A1

文献信息

• Substituted pyrimido[2,1-a]isoquinolin-4-one derivatives
  申请人：sanofi-aventis

  公开号：EP2138495A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  A pyrimido isoquinoline derivative represented by formula (I): wherein: R1 represents a 4-pyridine ring or a 4-pyrimidine ring; R2 represents a hydrogen atom; R3 represents a hydrogen atom; R4 represents: a hydrogen atom; a halogen atom; R7, R8, R9, R10 represent independently from each other a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkoxy group, a nitro, a hydroxyl or an amino; represents a single or a double bond, in form of a free base or of an addition salt with an acid. The compounds of formula (I) are GSK3 inhibitors which are useful in the treatment of various diseases such as cancer, neurodegenerative disorders or diabetes.

  公式(I)所代表的嘧啶异喹啉衍生物，其中：R1代表4-吡啶环或4-嘧啶环；R2代表一个氢原子；R3代表一个氢原子；R4代表：一个氢原子；一个卤素原子；R7、R8、R9、R10分别独立地代表一个氢原子、一个卤素原子、一个C1-6烷氧基、一个硝基、一个羟基或一个氨基；表示一个单键或双键，以自由碱或酸盐形式存在。公式(I)化合物是GSK3抑制剂，可用于治疗癌症、神经退行性疾病或糖尿病等各种疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：AKZO NOBEL N.V.

  公开号：WO1998047876A1

  公开（公告）日：1998-10-29

  (EN) The present invention relates to antithrombotic compounds comprising the group Q, Q having formula (I), wherein the substructure (i) is a structure selected from (a, b and c), wherein X is O or S; X' being independently CH or N; and m is 0, 1, 2 or 3; wherein the group Q is bound through an oxygen atom or an optionally substituted nitrogen or carbon atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof. The compounds of the invention are therapeutically active and in particular are antithrombotic agents.(FR) La présente invention concerne des composé antithrombotiques comprenant le groupe Q correspondant à la formule (I) dans laquelle la sous-structure (i) est une structure choisie parmi (a), (b) ou (c) où X représente O ou S, X' représente indépendamment CH ou N, et m vaut 0, 1, 2 ou 3, le groupe Q étant fixé au moyen d'un atome d'oxygène ou d'un atome de carbone ou d'azote éventuellement substitué. L'invention concerne également un sel ou un promédicament de ces composés, acceptable sur le plan pharmacologique. Les compositions de l'invention sont actives sur le plan thérapeutique et constituent notamment des agents antithrombotiques.

  该发明涉及抗血栓化合物，包括具有公式（I）的Q基团，其中亚结构（i）是从（a）、（b）和（c）中选择的结构，其中X为O或S；X'独立地为CH或N；m为0、1、2或3；其中Q基团通过氧原子或可选择的取代氮或碳原子结合，或其药学可接受的盐或前药。该发明的化合物具有治疗活性，特别是抗血栓剂。
• BENZAMIDES AND RELATED INHIBITORS OF FACTOR XA
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20090131411A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Novel benzamide compounds including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明涉及一种新型苯甲酰胺类化合物，包括其药学上可接受的异构体，盐，水合物，溶剂合物和前药衍生物，具有对哺乳动物因子Xa的活性。本发明还涉及含有这种化合物的组合物。这些化合物和组合物在体内或体外用于预防或治疗凝血障碍。
• Fused imidazo[1,2-a]pyridines
  申请人：Shinnippon Pharmaceutical Inc.

  公开号：US06103736A1

  公开（公告）日：2000-08-15

  Compounds of the formula: ##STR1## which are useful as anti-ulcer agent are provided.

  提供了化学式为##STR1##的化合物，它们可用作抗溃疡剂。
• Benzamides and related inhibitors of factor Xa
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20070021472A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Novel benzamide compounds including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明涉及一种新型苯甲酰胺类化合物，包括其药学上可接受的异构体、盐、水合物、溶剂合物和前药衍生物，其对哺乳动物因子Xa具有活性。本发明还描述了含有这种化合物的组合物。这些化合物和组合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。