3-((4-(6-(3-((phenylacetyl)amino)phenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoic acid | 1159884-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-((4-(6-(3-((phenylacetyl)amino)phenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoic acid
• 英文别名: 3-[[4-[6-[3-[(2-Phenylacetyl)amino]phenyl]imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]pyrimidin-2-yl]amino]benzoic acid
• CAS: 1159884-35-1
• 化学式: C₃₀H₂₂N₆O₃S
• 分子量: 546.609
• InChiKey: IGDAQUNNRIOWBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 3-((4-(6-(3-((phenylacetyl)amino)phenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoic acid 、 三氟乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(2-morpholin-4-ylethyl)-3-((4-(6-(3-((phenylacetyl)amino)phenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDO-THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  公开了抑制蛋白激酶的化合物I的公式，包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。公式I及其治疗上可接受的盐，前药和前药的盐，其中X为CH或N；A1为R1，OR1，NHR1，N(R1)2，NHC(O)R1，NHC(O)NHR1，NHC(O)N(R1)2，NHC(O)OR1，C(O)NHR1，C(O)N(R1)2，C=NOR1或C(NH2)NOC(O)R1。

  公开号：

  WO2009070516A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-((4-(6-(3-((phenylacetyl)amino)phenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-((4-(6-(3-((phenylacetyl)amino)phenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDO-THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  公开了抑制蛋白激酶的化合物I的公式，包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。公式I及其治疗上可接受的盐，前药和前药的盐，其中X为CH或N；A1为R1，OR1，NHR1，N(R1)2，NHC(O)R1，NHC(O)NHR1，NHC(O)N(R1)2，NHC(O)OR1，C(O)NHR1，C(O)N(R1)2，C=NOR1或C(NH2)NOC(O)R1。

  公开号：

  WO2009070516A1

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Ba-Maung Nwe Y.

  公开号：US20090253723A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  本文公开了抑制蛋白激酶的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• IMIDAZO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2222682A1

  公开（公告）日：2010-09-01
• US8067409B2
  申请人：——

  公开号：US8067409B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• [EN] IMIDAZO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDO-THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009070516A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds of formula I that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed. Formula I and therapeutically acceptable salts, prodrugs and salts of prodrugs thereof, wherein X is CH or N; A1 is R1, OR1. NHR1, N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NHC(O)OR1, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, C=NOR1, or C(NH2)NOC(O)R1;

  公开了抑制蛋白激酶的化合物I的公式，包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。公式I及其治疗上可接受的盐，前药和前药的盐，其中X为CH或N；A1为R1，OR1，NHR1，N(R1)2，NHC(O)R1，NHC(O)NHR1，NHC(O)N(R1)2，NHC(O)OR1，C(O)NHR1，C(O)N(R1)2，C=NOR1或C(NH2)NOC(O)R1。