2-[(2-formylphenoxy)methyl]benzoic acid | 953071-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2-formylphenoxy)methyl]benzoic acid
• 英文别名: 2-[(2-Formylphenoxy)methyl]benzoic acid
• CAS: 953071-06-2
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: HDHLQUULMFIWJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-formylphenoxy)methyl]benzoic acid 、 1-(异氰基甲基)-4-甲基苯 、 甲氧苯胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以30%的产率得到12-(4-methoxyphenyl)-N-(4-methylbenzyl)-11-oxo-6,11,12,13-tetrahydrodibenzo[b,g][1,5]oxazonine-13-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of heterocyclic compounds containing 11-oxo-6,11,12,13-tetrahydrodibenzo[b,g][1,5]oxazonine fragment

  摘要：

  A convenient synthesis of rare diaryl-fused nine-membered heterocyclic scaffold using a novel modification of four-component Ugi condensation based on the usage of aromatic aldehyde-acid as bifunctional component is described.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2009.09.020
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[(2-formylphenoxy)methyl]benzoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到2-[(2-formylphenoxy)methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of heterocyclic compounds containing 11-oxo-6,11,12,13-tetrahydrodibenzo[b,g][1,5]oxazonine fragment

  摘要：

  A convenient synthesis of rare diaryl-fused nine-membered heterocyclic scaffold using a novel modification of four-component Ugi condensation based on the usage of aromatic aldehyde-acid as bifunctional component is described.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2009.09.020

文献信息

• A convenient synthesis of heterocyclic compounds containing 11-oxo-6,11,12,13-tetrahydrodibenzo[b,g][1,5]oxazonine fragment
  作者：Victor V. Potapov、Nataliya A. Fetisova、Alexandr V. Nikitina、Alexandre V. Ivachtchenko

  DOI：10.1016/j.mencom.2009.09.020

  日期：2009.9

  A convenient synthesis of rare diaryl-fused nine-membered heterocyclic scaffold using a novel modification of four-component Ugi condensation based on the usage of aromatic aldehyde-acid as bifunctional component is described.