2-(4-(((7-(diethylamino)-2,4-dioxo-2H-chromen-3(4H)-ylidene)methyl)amino)phenyl)-N'-1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylacetohydrazide | 1192750-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-(((7-(diethylamino)-2,4-dioxo-2H-chromen-3(4H)-ylidene)methyl)amino)phenyl)-N'-1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylacetohydrazide
• 英文别名: 2-[4-[[7-(diethylamino)-2,4-dioxochromen-3-ylidene]methylamino]phenyl]-N'-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)acetohydrazide
• CAS: 1192750-33-6
• 化学式: C₃₅H₃₅N₅O₄
• 分子量: 589.694
• InChiKey: CYZIIGRHLSZNAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO：可溶，10mg/mL，澄清（加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  112.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-aminophenyl)-N'-1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylacetohydrazide 、 4-羟基-7-二乙氨基香豆素 、 原甲酸三乙酯 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.16h， 以35%的产率得到2-(4-(((7-(diethylamino)-2,4-dioxo-2H-chromen-3(4H)-ylidene)methyl)amino)phenyl)-N'-1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylacetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  A gorge-spanning, high-affinity cholinesterase inhibitor to explore β-amyloid plaques

  摘要：

  胆碱酯酶参与了δ-淀粉样蛋白斑块的病理形成。为了研究阿尔茨海默病的这一病理组织学特征，我们制备了一种高亲和力的荧光胆碱酯酶抑制剂。与胆碱酯酶结合后，其荧光强度明显增强。利用这种探针，我们成功地分析了受阿尔茨海默病影响的小鼠和人类大脑样本中的δ-淀粉样蛋白斑块。意外的是，通过竞争实验发现，该化合物与淀粉样蛋白结构结合，而不是与斑块内部的胆碱酯酶结合。

  DOI：

  10.1039/b909612d

文献信息

• A gorge-spanning, high-affinity cholinesterase inhibitor to explore β-amyloid plaques
  作者：Paul W. Elsinghorst、Wolfgang Härtig、Simone Goldhammer、Jens Grosche、Michael Gütschow

  DOI：10.1039/b909612d

  日期：——

  Cholinesterases are involved in the pathological formation of β-amyloid plaques. To investigate this pathohistological hallmark of Alzheimer's disease we prepared a high-affinity, fluorescent cholinesterase inhibitor. Its fluorescence intensity was significantly enhanced upon binding to cholinesterases. Using this probe, brain samples from mice and humans affected by Alzheimer's disease were successfully analyzed for β-amyloid plaques. Unexpectedly, it was discovered, by competition experiments, that the compound binds to amyloid structures, rather than to cholinesterases inside of the plaques.

  胆碱酯酶参与了δ-淀粉样蛋白斑块的病理形成。为了研究阿尔茨海默病的这一病理组织学特征，我们制备了一种高亲和力的荧光胆碱酯酶抑制剂。与胆碱酯酶结合后，其荧光强度明显增强。利用这种探针，我们成功地分析了受阿尔茨海默病影响的小鼠和人类大脑样本中的δ-淀粉样蛋白斑块。意外的是，通过竞争实验发现，该化合物与淀粉样蛋白结构结合，而不是与斑块内部的胆碱酯酶结合。