7-硝基-1,3-二氢-5-(4-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮 | 4928-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 7-硝基-1,3-二氢-5-(4-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮
• 英文名称: 7-nitro-1,3-dihydro-5-(4-chlorophenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 7-Nitro-5-<4-chlor-phenyl>-2-oxo-1,2-dihydro-<1,4>benzodiazepin；7-Nitro-5-<4-chlor-phenyl>-1.3-dihydro-2H-1.4-benzodiazepinon-(2)；5-(4-chloro-phenyl)-7-nitro-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one；5-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydro-7-nitro-1H-1,4-benzodiazepin-2-one；5-(4-chlorophenyl)-7-nitro-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 4928-04-5
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₃O₃
• 分子量: 315.716
• InChiKey: SZDFNBAJNLHEDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253-254 °C
• 沸点：
  516.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-硝基-1,3-二氢-5-(4-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮 在 镍 ammonium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 ethyl 8-amino-6-(4-chlorophenyl)-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型取代的4 H-咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s的合成

  摘要：

  描述了合成新颖的取代的4 H-咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s的方法。通常，所制备的化合物是已知环系统和结构的衍生物，这是根据光谱证据确定的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280704
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 以63%的产率得到7-硝基-1,3-二氢-5-(4-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮
  参考文献：
  名称：

  新型取代的4 H-咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s的合成

  摘要：

  描述了合成新颖的取代的4 H-咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s的方法。通常，所制备的化合物是已知环系统和结构的衍生物，这是根据光谱证据确定的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280704

文献信息

• SELECTIVE ANTICONVULSANT AGENTS AND THEIR USES
  申请人：Cook James M.

  公开号：US20100261711A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  In preferred embodiments, the present invention provides methods of treatment and pharmaceutical compositions for the suppression, alleviation and prevention of seizures. The preferred embodiments of the present invention further relate to methods of treatment and pharmaceutical compositions using benzodiazepine derivatives that provide suppression, alleviation and prevention of seizures with reduced sedative and ataxic side effects.

  在优选实施方式中，本发明提供了用于抑制、缓解和预防癫痫发作的治疗方法和药物组合物。本发明的优选实施方式进一步涉及使用苯二氮䓬类衍生物的治疗方法和药物组合物，该类衍生物在减少镇静和共济失调副作用的同时提供了抑制、缓解和预防癫痫发作的效果。
• Quinazolines and 1,4-Benzodiazepines. X.¹ Nitro-Substituted 5-Phenyl-1,4-benzodiazepine Derivatives²
  作者：L. H. Sternbach、R. Ian Fryer、O. Keller、W. Metlesics、G. Sach、N. Steiger

  DOI：10.1021/jm00339a010

  日期：1963.5
• Synthesis of novel, substituted 4<i>H</i>-imidazo[1,5-<i>a</i>][1,4]benzodiazepines
  作者：R. Ian Fryer、Zi-Qiang Gu、Chen-Guang Wang

  DOI：10.1002/jhet.5570280704

  日期：1991.11

  Synthetic approaches to novel, substituted 4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines are described. The compounds prepared are, in general, derivatives of known ring systems and structures were assigned on the basis of spectroscopic evidence.

  描述了合成新颖的取代的4 H-咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s的方法。通常，所制备的化合物是已知环系统和结构的衍生物，这是根据光谱证据确定的。