7-硝基苯并[f]喹啉 | 186268-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-硝基苯并[f]喹啉
• 英文名称: 7-nitrobenzoquinoline
• 英文别名: 7-nitro-benzo[f]quinoline；7-Nitro-benzo[f]chinolin；7-Nitro-benzo-chinolin；7-Nitrobenzo[f]quinoline
• CAS: 186268-25-7
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00450669
• 分子量: 224.219
• InChiKey: VAXVWLQKOFVEEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-硝基苯并[f]喹啉 在 镍 、 丙酮 作用下， 生成 N-benzo[f]quinolin-7-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Nitro and Aminobenzo [f] quinolines and Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01866a024
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 7-硝基苯并[f]喹啉
  参考文献：
  名称：

  Boehm, Roczniki Chemii, 1950, vol. 24, p. 128,132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorinated Benzo(h)quinolines and Benzo(f)quinolines.
  作者：Ken-ichi SAEKI、Masato TOMOMITSU、Yutaka KAWAZOE、Kunitaka MOMOTA、Hiroshi KIMOTO

  DOI：10.1248/cpb.44.2254

  日期：——

  Thirteen kinds of fluorinated derivatives of benzo[h]quinoline and benzo[f]quinoline were synthesized by means of the Schiemann reaction or Skraup reaction, or by an electrolytic method. The synthesized derivatives carry one or two fluorine atoms at the bay-region, the K-region, and/or on the pyridine moiety of the molecules. These compounds can be used as models to examine the effect upon genotoxicity of fluorine substitution at appropriate sites on aromatic rings. Physicochemical and spectroscopic data of the fluorinated derivatives are given.

  合成了十三种苯并[h]喹啉和苯并[f]喹啉的氟化衍生物，这些衍生物是通过施曼反应、斯克劳普反应或电解法合成的。所合成的衍生物在分子的湾区、K区和/或吡啶部分带有一个或两个氟原子。这些化合物可以作为模型，用于研究在芳香环的适当位置上氟取代对基因毒性的影响。提供了氟化衍生物的物理化学和光谱数据。
• Ochiai; Tamura, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 985,987
  作者：Ochiai、Tamura

  DOI：——

  日期：——
• Experiments on the synthesis of lysergic acid. Part II. Derivatives of 1-azaphenanthrene
  作者：J. A. Barltrop、D. A. H. Taylor

  DOI：10.1039/jr9540003403

  日期：——
• Iwai; Hara, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 394,398
  作者：Iwai、Hara

  DOI：——

  日期：——
• 490. Electrophilic substitution. Part XI. Nitration of some six-membered nitrogen-heterocyclic compounds in sulphuric acid
  作者：M. J. S. Dewar、P. M. Maitlis

  DOI：10.1039/jr9570002521

  日期：——