7-羟基-3，4-二氢苯并吡喃 | 57052-72-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 7-羟基-3，4-二氢苯并吡喃
• 中文别名: 2,3-二氢-7-羟基-4H-1-苯并吡喃
• 英文名称: 2,3-Dihydro-7-hydroxy-4H-1-benzopyran
• 英文别名: 3,4-dihydro-7-hydroxy-2H-benzo[b]pyran；3,4-dihydro-7-hydroxy-2H-1-benzopyran；7-hydroxychroman；7-hydroxy-chromane；Chroman-7-ol；7-hydroxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyrane；3,4-dihydro-2H-chromen-7-ol
• CAS: 57052-72-9
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: LLVWVIIOKIWERJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252 °C (decomp)
• 沸点：
  160-180 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羟基-3，4-二氢苯并吡喃 在 四氯化锡 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-(4-methoxybenzoyl)-7-hydroxychroman
  参考文献：
  名称：

  FURO[3,2-G]CHROMENE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  揭示了由式(I)表示的呋喃[3,2-g]色素衍生物，其立体异构体，药学上可接受的盐以及其药物组合物，以及其作为雌激素受体调节剂的用途。

  公开号：

  US20130096112A1
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基香豆素 在 palladium-carbon 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7-羟基-3，4-二氢苯并吡喃
  参考文献：
  名称：

  Aromatic urea derivatives and their use as herbicide

  摘要：

  这项发明涉及公式[I]的新化合物，其生产过程以及它们作为除草剂的用途。其中A代表键##STR2##其中X是氢原子、氯原子、硝基团或三氟甲基基团；B代表氢原子、甲基基团或甲氧基基团；Ar代表从##STR3##中选择的一个成员，其中R.sup.1到R.sup.38如下所定义。

  公开号：

  US04838924A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE QUI MODULENT L'ACTIVITÉ HSP90
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2010017479A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to substituted pyrrole compounds of formula I and compositions comprising substituted tri-substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a tri-substituted' triazole compound of the invention, or a pharmaceutical composition comprising such a compound.

  本发明涉及式I的取代吡咯化合物以及包含取代三取代三唑化合物的组合物。该发明还涉及在需要的受试者中抑制Hsp90活性的方法，以及治疗高增殖性疾病（如癌症）的方法，包括向受试者施用本发明的三取代三唑化合物或包含该化合物的药物组合物。
• 7-Substituted benzopyranes and process for the preparation thereof
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara R.T.

  公开号：US04391821A1

  公开（公告）日：1983-07-05

  The present invention relates to novel 7-substituted benzopyranes of formula (I), wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, alkyl of from 1 to 6 carbon atoms, hydroxyalkyl, alkenyl, cycloalkyl, phenylalkyl, dimethoxy-phenylalkyl, or R.sub.1 and R.sub.2 together with the joining nitrogen atom may represent a 5-7-membered heterocyclic ring, R.sub.3 is hydrogen, alkyl of from 1 to 4 carbon atoms or phenyl, R.sub.4 is hydrogen, R.sub.5 is hydrogen or phenyl, or R.sub.4 and R.sub.5 together may represent a bonding electron pair between the second and the third carbon atoms of the benzopyrane ring, R.sub.6 and R.sub.7 are hydrogen or they may represent an oxygen atom together, n is 1 or 2, with the proviso, that the pyrane ring may bear only one alkyl or phenyl substituent, and preparation process thereof. The novel compounds have valuable therapeutical effects, mainly in cardiotherapy.

  本发明涉及新型7-取代苯并吡喃母核化合物，其化学式为(I)，其中R.sub.1和R.sub.2是氢，碳原子数为1至6的烷基，羟烷基，烯丙基，环烷基，苯甲基，二甲氧基苯甲基，或者R.sub.1和R.sub.2与连接的氮原子一起可以表示一个5-7成员的杂环，R.sub.3是氢，碳原子数为1至4的烷基或苯基，R.sub.4是氢，R.sub.5是氢或苯基，或者R.sub.4和R.sub.5一起可以表示苯并吡喃环的第二和第三碳原子之间的一个键合电子对，R.sub.6和R.sub.7是氢，或者它们可以一起表示一个氧原子，n是1或2，前提是吡喃环只能带有一个烷基或苯基取代基，以及其制备过程。这些新型化合物具有宝贵的治疗作用，主要在心脏治疗方面。
• Synthesis and hypotensive activity of benzopyran derivatives.
  作者：MASAMI SHIRATSUCHI、KIYOSHI KAWAMURA、TOSHIHIRO AKASHI、MIKIO FUJII、HIROSHI ISHIHAMA、YASUMI UCHIDA

  DOI：10.1248/cpb.35.632

  日期：——

  A series of dihydrobenzopyranyloxypropanolamines and dihydrobenzopyranylethanolamines containing a nitroxy moiety was synthesized. The cardiovascular effects of these compounds were investigated in anesthetized dogs. Some of the compounds exhibited hypotensive activity in combination with β-adrenergic blocking and vasodilating action. The structure-activity relationships are discussed.

  合成了一系列包含硝氧基的二氢苯并吡喃醇胺和二氢苯并吡喃乙醇胺。对这些化合物在麻醉犬中的心血管效果进行了研究。部分化合物表现出与β-肾上腺素受体拮抗和扩血管作用相结合的降血压活性。讨论了结构与活性之间的关系。
• Synthesis and Biological Activity of the Structural Analogues of (—)-Cabenegrin A-I
  作者：Katalin Gulácsi、György Litkei、Sándor Antus、Csaba Szántay、László L. Darkó、Judith Szelényi、György Haskó、Szilveszter E. Vizi

  DOI：10.1002/1521-4184(200102)334:2<53::aid-ardp53>3.0.co;2-c

  日期：2001.2

  butanol derivatives (6a—j, 12, 13, 15, 17, 24b,c, 26, 27a,b) were prepared from the readily available resorcinol derivatives 2a—f and 7‐hydroxy‐chroman (18). The products were tested for inhibitory activity on the LPS‐induced TNF‐α production in the plasma in comparison with that of cabenegrin A‐I (1a).

  从容易获得的间苯二酚衍生物 2a-f 和 7-羟基色满 (18) 制备了一系列苯基丁烯和丁醇衍生物 (6a-j, 12, 13, 15, 17, 24b,c, 26, 27a,b) . 与 Cabenegrin A-I (1a) 相比，测试了这些产品对血浆中 LPS 诱导的 TNF-α 产生的抑制活性。
• Synthesis, characterization, crystal structure and cytotoxicity of 2-aroyl-3-aryl-5H-furo[3,2-g]chromen derivatives
  作者：Chun Hu、Shi-Hui Wang、Yan Wang、Yu-Ying Zhu、Jian Han、Yi-Fan Zhou、Diwa Koirala、Da-Wei Li

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.b17

  日期：——

  Five 2-aroyl-3-aryl-5H-furo[3,2-g]chromene derivatives have been synthesized, and their structures were characterized by IR, NMR, ESI-MS and elemental analysis. The crystal structure for 2-benzoyl-3-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-furo[3,2-g]chromene has been determined by single-crystal X-ray diffraction. X-ray analysis reveals that the pyran ring adopts a half-chair conformation, while the fused

  合成了5个2-芳酰基-3-芳基-5H-呋喃[3,2-g]色烯衍生物，并通过IR、NMR、ESI-MS和元素分析对其结构进行了表征。2-苯甲酰基-3-(4-甲氧基苯基)-6,7-二氢-5H-呋喃[3,2-g]色烯的晶体结构已通过单晶X射线衍射确定。X射线分析表明，吡喃环采用半椅式构象，而稠合的呋喃[3,2-g]色烯环大致共面，略有变形。初步药理试验表明，所有目标化合物均对 U2OS-EGFP-4F12G 细胞系表现出细胞毒性。