7-benzoyloxychroman | 1253524-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-benzoyloxychroman
• 英文别名: 3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl benzoate
• CAS: 1253524-14-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: PQQSOAMVLVURNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  395.6±31.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzoyloxychroman 在 四氯化锡 作用下， 反应 8.0h， 以85%的产率得到6-benzoyl-7-hydroxychroman
  参考文献：
  名称：

  2-芳酰基-3-芳基-5H-呋喃[3,2-g]色烯衍生物的合成、表征、晶体结构和细胞毒性

  摘要：

  合成了5个2-芳酰基-3-芳基-5H-呋喃[3,2-g]色烯衍生物，并通过IR、NMR、ESI-MS和元素分析对其结构进行了表征。2-苯甲酰基-3-(4-甲氧基苯基)-6,7-二氢-5H-呋喃[3,2-g]色烯的晶体结构已通过单晶X射线衍射确定。X射线分析表明，吡喃环采用半椅式构象，而稠合的呋喃[3,2-g]色烯环大致共面，略有变形。初步药理试验表明，所有目标化合物均对 U2OS-EGFP-4F12G 细胞系表现出细胞毒性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.b17
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-3，4-二氢苯并吡喃 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到7-benzoyloxychroman
  参考文献：
  名称：

  2-芳酰基-3-芳基-5H-呋喃[3,2-g]色烯衍生物的合成、表征、晶体结构和细胞毒性

  摘要：

  合成了5个2-芳酰基-3-芳基-5H-呋喃[3,2-g]色烯衍生物，并通过IR、NMR、ESI-MS和元素分析对其结构进行了表征。2-苯甲酰基-3-(4-甲氧基苯基)-6,7-二氢-5H-呋喃[3,2-g]色烯的晶体结构已通过单晶X射线衍射确定。X射线分析表明，吡喃环采用半椅式构象，而稠合的呋喃[3,2-g]色烯环大致共面，略有变形。初步药理试验表明，所有目标化合物均对 U2OS-EGFP-4F12G 细胞系表现出细胞毒性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.b17

文献信息

• FURO[3,2-G]CHROMENE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Hu Chun

  公开号：US20130096112A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Disclosed are furo[3,2-g]chromene derivatives represented by formula (I), stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof, as well as uses thereof as estrogen receptor modulators.

  揭示了由式(I)表示的呋喃[3,2-g]色素衍生物，其立体异构体，药学上可接受的盐以及其药物组合物，以及其作为雌激素受体调节剂的用途。
• US8877949B2
  申请人：——

  公开号：US8877949B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• Synthesis, characterization, crystal structure and cytotoxicity of 2-aroyl-3-aryl-5H-furo[3,2-g]chromen derivatives
  作者：Chun Hu、Shi-Hui Wang、Yan Wang、Yu-Ying Zhu、Jian Han、Yi-Fan Zhou、Diwa Koirala、Da-Wei Li

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.b17

  日期：——

  Five 2-aroyl-3-aryl-5H-furo[3,2-g]chromene derivatives have been synthesized, and their structures were characterized by IR, NMR, ESI-MS and elemental analysis. The crystal structure for 2-benzoyl-3-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-furo[3,2-g]chromene has been determined by single-crystal X-ray diffraction. X-ray analysis reveals that the pyran ring adopts a half-chair conformation, while the fused

  合成了5个2-芳酰基-3-芳基-5H-呋喃[3,2-g]色烯衍生物，并通过IR、NMR、ESI-MS和元素分析对其结构进行了表征。2-苯甲酰基-3-(4-甲氧基苯基)-6,7-二氢-5H-呋喃[3,2-g]色烯的晶体结构已通过单晶X射线衍射确定。X射线分析表明，吡喃环采用半椅式构象，而稠合的呋喃[3,2-g]色烯环大致共面，略有变形。初步药理试验表明，所有目标化合物均对 U2OS-EGFP-4F12G 细胞系表现出细胞毒性。