5-butyltridec-5-ene | 156050-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 5-butyltridec-5-ene
• 英文别名: 5-Butyltridec-5-ene
• CAS: 156050-84-9
• 化学式: C₁₇H₃₄
• 分子量: 238.457
• InChiKey: GAUDYEQJNHFDQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dibromo-1-nonene 、 tri-n-butylindium 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到5-butyltridec-5-ene
  参考文献：
  名称：

  三有机铟试剂与链烯基卤化物的钯催化交叉偶联反应

  摘要：

  已经研究了钯催化的铟有机金属与立体定义的 1-卤代烯烃和 1,1-二卤代烯烃的交叉偶联反应的区域和立体选择性。三有机铟试剂（R3In；R = 烷基、烯基、芳基和炔基）可以在钯催化下以良好的收率和较短的反应时间与立体确定的烯基碘进行立体有择偶合。此外，钯催化的 R3In (90 mol-%) 与 1,1-二溴-1-烯烃的交叉偶联反应以高产率得到双偶联产物。当使用 40 mol% 的芳基-、乙烯基-和炔基铟衍生物进行反应时，以中等至良好的产率获得了反式选择性单取代产物。这些选择性偶联是在 0 °C 下用 [Pd2dba3]/P(2-呋喃基)3 (1:1, 2 mol-%) 进行的，或者对于 1，1-二溴-1-烯烃在 β 位具有芳族基团，[Pd(DPEPhos)Cl2] (2 mol-%) 在室温下作为催化体系。在室温下，在 [Pd(tBu3P)2] 作为催化剂的存在下，通过与各种 R3In（R

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701216

文献信息

• Palladium-Catalysed Cross-Coupling Reactions of Triorganoindium Reagents with Alkenyl Halides
  作者：Ricardo Riveiros、Lucía Saya、José Pérez Sestelo、Luis A. Sarandeses

  DOI：10.1002/ejoc.200701216

  日期：2008.4

  of the palladium-catalysed cross-coupling reactions of indium organometallics withstereodefined 1-haloalkenes and 1,1-dihaloalkenes have been studied. Triorganoindium reagents (R3In; R = alkyl, alkenyl, aryl and alkynyl) can be stereospecifically coupled with stereodefined alkenyl iodides in good yields and short reaction times under palladium catalysis. Additionally, the palladium-catalysed cross-coupling

  已经研究了钯催化的铟有机金属与立体定义的 1-卤代烯烃和 1,1-二卤代烯烃的交叉偶联反应的区域和立体选择性。三有机铟试剂（R3In；R = 烷基、烯基、芳基和炔基）可以在钯催化下以良好的收率和较短的反应时间与立体确定的烯基碘进行立体有择偶合。此外，钯催化的 R3In (90 mol-%) 与 1,1-二溴-1-烯烃的交叉偶联反应以高产率得到双偶联产物。当使用 40 mol% 的芳基-、乙烯基-和炔基铟衍生物进行反应时，以中等至良好的产率获得了反式选择性单取代产物。这些选择性偶联是在 0 °C 下用 [Pd2dba3]/P(2-呋喃基)3 (1:1, 2 mol-%) 进行的，或者对于 1，1-二溴-1-烯烃在 β 位具有芳族基团，[Pd(DPEPhos)Cl2] (2 mol-%) 在室温下作为催化体系。在室温下，在 [Pd(tBu3P)2] 作为催化剂的存在下，通过与各种 R3In（R