2-<3-(4-Acetylbenzyl)-5-methyl-2-furyl>-4,4-dimethyloxazoline | 139517-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<3-(4-Acetylbenzyl)-5-methyl-2-furyl>-4,4-dimethyloxazoline
• 英文别名: 1-[4-[[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-5-methylfuran-3-yl]methyl]phenyl]ethanone
• CAS: 139517-34-3
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: NITRGUCHSQBKSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-furyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 在 二硫化碳 、 正丁基锂 、 三氯化铝 作用下， 反应 33.75h， 生成 2-<3-(4-Acetylbenzyl)-5-methyl-2-furyl>-4,4-dimethyloxazoline
  参考文献：
  名称：

  呋喃的区域选择性功能化的新方面。三和四取代呋喃衍生物的合成。

  摘要：

  定向的邻位金属化反应和亲电子芳族取代的应用允许区域选择性地合成三和四取代的呋喃，因此取代了经典的从头呋喃构造模式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80587-1