2-(3-Benzyl-5-methyl-2-furyl)-4,4-dimethyloxazoline | 139517-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Benzyl-5-methyl-2-furyl)-4,4-dimethyloxazoline
• 英文别名: 2-(3-benzyl-5-methylfuran-2-yl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 139517-26-3
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: AOGRKJUJIDJUOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Benzyl-5-methyl-2-furyl)-4,4-dimethyloxazoline 、 乙酰氯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 反应 6.0h， 以60%的产率得到2-<3-(4-Acetylbenzyl)-5-methyl-2-furyl>-4,4-dimethyloxazoline
  参考文献：
  名称：

  呋喃的区域选择性功能化的新方面。三和四取代呋喃衍生物的合成。

  摘要：

  定向的邻位金属化反应和亲电子芳族取代的应用允许区域选择性地合成三和四取代的呋喃，因此取代了经典的从头呋喃构造模式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80587-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-furyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 在 正丁基锂 作用下， 反应 27.75h， 生成 2-(3-Benzyl-5-methyl-2-furyl)-4,4-dimethyloxazoline
  参考文献：
  名称：

  呋喃的区域选择性功能化的新方面。三和四取代呋喃衍生物的合成。

  摘要：

  定向的邻位金属化反应和亲电子芳族取代的应用允许区域选择性地合成三和四取代的呋喃，因此取代了经典的从头呋喃构造模式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80587-1

文献信息

• New aspects in the regioselective functionalization of furans. synthesis of tri-and tetrasubstituted furan derivatives.
  作者：Carmen Domínguez、Aurelio G. Csáky、Joaquín Plumet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80587-1

  日期：1992.1

  Application of directed ortho metalation reaction and electrophilic aromatic substitution allows for the regioselective synthesis of tri- and tetrasubstituted furans, thus superseding classical de novo furan construction modes.

  定向的邻位金属化反应和亲电子芳族取代的应用允许区域选择性地合成三和四取代的呋喃，因此取代了经典的从头呋喃构造模式。