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6-chloro-8-fluoro-4-hydroxy-1H-[1,2,4]triazino[4,5-a]quinolin-1-one | 639786-39-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-8-fluoro-4-hydroxy-1H-[1,2,4]triazino[4,5-a]quinolin-1-one
英文别名
6-Chloro-8-fluoro-4-hydroxy-[1,2,4]triazino[4,5-a]quinolin-1-one
6-chloro-8-fluoro-4-hydroxy-1H-[1,2,4]triazino[4,5-a]quinolin-1-one化学式
CAS
639786-39-3
化学式
C11H5ClFN3O2
mdl
——
分子量
265.631
InChiKey
AYLATEPCLAXUKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    65.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-8-fluoro-4-hydroxy-1H-[1,2,4]triazino[4,5-a]quinolin-1-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以71%的产率得到8-fluoro-4-hydroxy-1H-[1,2,4]triazino[4,5-a]quinolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    8-氟-4-羟基-1 H- [1,2,4]三嗪[4,5 - a ]喹啉-1,6(2 H)-二酮:合成与反应活性
    摘要:
    从甲基6-氟-4-氧代-合成4-羟基-1 H- [1,2,4]三嗪[4,5- a ]喹啉-1,6(2 H)-二酮的简单通用方法已经开发了1,4-二氢-2-喹啉羧酸酯。它涉及碳酰肼的形成,然后与三光气缩合以形成稠合的[1,2,4]三嗪基环。另外,已经研究了[1,2,4]三嗪基环的反应性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570400507
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    8-氟-4-羟基-1 H- [1,2,4]三嗪[4,5 - a ]喹啉-1,6(2 H)-二酮:合成与反应活性
    摘要:
    从甲基6-氟-4-氧代-合成4-羟基-1 H- [1,2,4]三嗪[4,5- a ]喹啉-1,6(2 H)-二酮的简单通用方法已经开发了1,4-二氢-2-喹啉羧酸酯。它涉及碳酰肼的形成,然后与三光气缩合以形成稠合的[1,2,4]三嗪基环。另外,已经研究了[1,2,4]三嗪基环的反应性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570400507
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文献信息

  • 8-Fluoro-4-hydroxy-1<i>H</i>-[1,2,4]triazino[4,5-<i>a</i>]quinoline-1,6(2<i>H</i>)-dione: Synthesis and reactivity
    作者:Doloràs Edmont、Jacques Chenault
    DOI:10.1002/jhet.5570400507
    日期:2003.9
    versatile methodology to synthesise 4-hydroxy-1H-[1,2,4]triazino[4,5-a]quinoline-1,6(2H)-dione from methyl 6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-2-quinolinecarboxylate has been developed. It involves car-bohydrazide formation followed by a condensation with triphosgene to form the fused [1,2,4]triazino ring. In addition, the reactivity of the [1,2,4]triazino ring has been studied.
    从甲基6-氟-4-氧代-合成4-羟基-1 H- [1,2,4]三嗪[4,5- a ]喹啉-1,6(2 H)-二酮的简单通用方法已经开发了1,4-二氢-2-喹啉羧酸酯。它涉及碳酰肼的形成,然后与三光气缩合以形成稠合的[1,2,4]三嗪基环。另外,已经研究了[1,2,4]三嗪基环的反应性。
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