2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-one | 106017-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-one
• CAS: 106017-77-0
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: DWZLYGCPJUPBEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1R,3S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclopentyl]-3-methylurea 、 2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-one 生成 (+/-)-1-<3'β-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclopent-1'β-yl>-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  KATAGIRI, NOBUYA;MUTO, MAKOTO;KANEKO, CHIKARA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 1645-1648

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dihydro-2,2-dimethyl-3(2H)-furanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-one
  参考文献：
  名称：

  烯醇阴离子的离子配对和反应性。7. 旋转势垒重要性的一个壮观例子：Meldrum 酸的电离

  摘要：

  Meldrum 酸 (I) 的电离自由能比其无环类似物丙二酸二甲酯的自发性高 11.68 kcal/mol。这种能量差异必须代表有机化学文献中最大的立体电子效应之一，需要仔细阐明。本文通过比较各种结构贡献对 Meldrum 酸的碳酸度的影响来探讨这个问题。最显着的效果来自增加双内酯环系统的尺寸。6 元环和 10 元环之间的酸度迅速降低，直到 13 元环具有与丙二酸二甲酯相同的 pK。汇总结果的明显结论是 Meldrum 的酸度之间的差异 s 酸和较大的环双内酯或二酯位于围绕酯键旋转的障碍中。超过一半的 11.68-kcal/mol 效应可以通过酯的 Z 构象相对于 E 构象的 3-4-kcal/mol 稳定来凭经验解释。另外 3 kcal/mol 可归因于也在 P-二酮系列中看到的环化效应。

  DOI：

  10.1021/ja00237a028

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：PHARMACYCLICS LLC

  公开号：WO2016004272A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed herein are compounds that inhibit Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了抑制布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症（包括淋巴瘤）和炎症性疾病或症状。
• Substituted dioxanones and dioxinones
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0244143A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  Compounds of the formulae: wherein R¹, R², R³ and R⁴ have a wide range of values are described as useful intermediates in the preparation of pharmaceuticals, etc, in particular in the preparation of optically active β-hydroxy α-substituted carboxylic acids. Processes for their preparation are described.

  式中的化合物 其中 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 的值范围很广，是制备药物等，特别是制备光学活性 β-羟基 α-取代羧酸的有用中间体。本文介绍了其制备工艺。
• ——
  作者：KANEHKO TIKARA、 SATO MASAYUKI、 OGASAVARA XIROMITI

  DOI：——

  日期：——
• ARNETT E. M.; HARRELSON J. A., JR., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 3, 809-812
  作者：ARNETT E. M.、 HARRELSON J. A., JR.

  DOI：——

  日期：——
• CROSS-LINKERS AND THEIR USES
  申请人：Immunogen, Inc.

  公开号：EP2281006B1

  公开（公告）日：2017-08-02