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(+/-)-1-<3'β-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclopent-1'β-yl>-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione | 124574-99-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-1-<3'β-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclopent-1'β-yl>-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
英文别名
1-[(1R,3S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclopentyl]-3-methylpyrimidine-2,4-dione
(+/-)-1-<3'β-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclopent-1'β-yl>-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione化学式
CAS
124574-99-8
化学式
C17H30N2O3Si
mdl
——
分子量
338.522
InChiKey
YFFUGPIQBDBKDS-UONOGXRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.91
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    53.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Nucleosides and Related Compounds. Part XX. Synthesis of Carbocyclic Nucleosides from 2-Azabicyclo(2.2.1)hept-5-en-3-ones: Sodium Borohydride-Mediated Carbon-Nitrogen Bond Cleavage of Five-and Six-Membered Lactams.
    摘要:
    通过利用硼氢化钠介导的C-N键断裂作为关键步骤,从2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮出发,经过少量步骤,立体选择性地合成了多种碳环核糖呋喃糖苷核苷。新型合成前体(±)-4β-羟甲基-1β-脲基环戊烷-2α, 3α-二醇[(±)-碳环核糖呋喃糖苷脲]的易得性,不仅提供了通往碳环核糖呋喃糖苷嘧啶的便捷途径,还提供了另一种途径,即合成相应的环戊胺,(±)-1β-氨基-4β-羟甲基环戊烷-2α, 3α-二醇[(±)-碳环核糖呋喃糖苷胺],这对于相应嘌呤核苷的合成非常有用。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.1112
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文献信息

  • Stereospecific synthesis of carbocyclic nucleosides from 2-azabicyclo-[2.2.1]heptan-3-ones via sodium borohydride mediated carbon-nitrogen bond cleavage
    作者:Nobuya Katagiri、Makoto Muto、Chikara Kaneko
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99542-x
    日期:1989.1
    synthesized from 2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one readily available from cyclopentadiene, through introduction of an electron-withdrawing substituent at the 2-position followed by reduction with sodium borohydride.
    通过从2-戊二烯[2.2.1]庚-5-烯-3-酮(可从环戊二烯容易获得)合成新的碳环核苷合成子,方法是在2-位引入吸电子取代基,然后用硼氢化钠还原。
  • KATAGIRI, NOBUYA;MUTO, MAKOTO;KANEKO, CHIKARA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 1645-1648
    作者:KATAGIRI, NOBUYA、MUTO, MAKOTO、KANEKO, CHIKARA
    DOI:——
    日期:——
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