(2E,4E)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-nona-2,4-dienoic acid methyl ester | 207127-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-nona-2,4-dienoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2E,4E)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylnona-2,4-dienoate
• CAS: 207127-89-7
• 化学式: C₁₇H₃₂O₃Si
• 分子量: 312.525
• InChiKey: CHPCPBXSQJMFCB-GLZRVVIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-nona-2,4-dienoic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium tetrafluoroborate 、 正丁基锂 、 三苯甲基氢过氧化物 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 silver trifluoroacetate 、 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 ethylenediamine Tetraacetic Acid 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.33h， 生成 methyl (3E,5E,9E)-11-<(2R,3S)-2-carbamoyl-3-<(R)-1-hydroxyethyl>oxiranyl>-4,10-dimethyl-2-<(E)-ethylidene>-11-oxoundeca-3,5,9-trienoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of Epolactaene

  摘要：

  首个不对称全合成的神经生长因子化合物epolactaene在16个步骤中完成，并且其绝对立体化学得到了确定。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.313
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 7-(tert-butyl-dimethylsiloxy)-2-methyl-2-heptenate 在 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2E,4E)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-nona-2,4-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of Epolactaene

  摘要：

  首个不对称全合成的神经生长因子化合物epolactaene在16个步骤中完成，并且其绝对立体化学得到了确定。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.313