(3E,5E)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-eth-(E)-ylidene-4-methyl-nona-3,5-dienoic acid methyl ester | 207127-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3E,5E)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-eth-(E)-ylidene-4-methyl-nona-3,5-dienoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2E,3E,5E)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-ethylidene-4-methylnona-3,5-dienoate
• CAS: 207127-91-1
• 化学式: C₁₉H₃₄O₃Si
• 分子量: 338.563
• InChiKey: NFHLTMNNWZPPSP-LAVFUQGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5E)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-eth-(E)-ylidene-4-methyl-nona-3,5-dienoic acid methyl ester 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 silver trifluoroacetate 、 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (3E,5E,9E)-12-Carbamoyl-2-eth-(E)-ylidene-4,10-dimethyl-11-oxo-dodeca-3,5,9-trienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of Epolactaene

  摘要：

  首个不对称全合成的神经生长因子化合物epolactaene在16个步骤中完成，并且其绝对立体化学得到了确定。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.313
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-nona-2,4-dienoic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3E,5E)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-eth-(E)-ylidene-4-methyl-nona-3,5-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of Epolactaene

  摘要：

  首个不对称全合成的神经生长因子化合物epolactaene在16个步骤中完成，并且其绝对立体化学得到了确定。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.313

文献信息

• Asymmetric Total Synthesis of Epolactaene
  作者：Yujiro Hayashi、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/cl.1998.313

  日期：1998.4

  The first asymmetric total synthesis of epolactaene, a neuritogenic compound, was accomplished in 16 steps and its absolute stereochemistry was determined.

  首个不对称全合成的神经生长因子化合物epolactaene在16个步骤中完成，并且其绝对立体化学得到了确定。